Goodpasture Sendromu

<p style="margin: 0px 0px 15px; padding: 0px;"><span style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);"></span></p><div class="separator" style="clear: both;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEi58aPXfrL5iObywUA3jpyZqL70VytXE2AmxxUNLT72rT8Fr_8iRcniLHDr63YRcMtzYzXij8YBHKlxY22KOuOewI1xWecOgwyHFVaJgmkp6IvSVgJIXUfF4yRSb7rE3_S8sopZBTgncd4/s640/blogger-image--355227664.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEi58aPXfrL5iObywUA3jpyZqL70VytXE2AmxxUNLT72rT8Fr_8iRcniLHDr63YRcMtzYzXij8YBHKlxY22KOuOewI1xWecOgwyHFVaJgmkp6IvSVgJIXUfF4yRSb7rE3_S8sopZBTgncd4/s640/blogger-image--355227664.jpg"></a></div><div class="separator" style="clear: both;"><br></div>Goodpasture sendromu, anti-glomerüler bazal membran hastalığı mekanizması ile gelişen glomerülonefritlere en klasik örneği oluşturmaktadır.<a href="http://www.saglik.im/goodpasture-sendromu/" style="margin: 0px; padding: 0px; text-decoration: none; cursor: pointer;">Goodpasture sendromu</a>yaşamı tehlikeye sokucu akciğer kanamaları, <a href="http://www.saglik.im/kategori/hastaliklar/kan-hastaliklari/" style="margin: 0px; padding: 0px; text-decoration: none; cursor: pointer;">kan</a> öksürme (hemoptizi), balgamda “Hemosiderin” denilen demirli bir madde içeren makrofajhücrelerininbulunması ve glomerülonefrit ile özelleşir. Hastalığa erkeklerde daha sık rastlanmaktadır. Akciğerde gelişen bazı mikrobik ya da mikrobik olmayan hastalık etkenleri, akciğerlerdeki kılcal damarların bazal membran tabakasına vücuda yabancı olan “Antijen özelliği” kazandırırlar. Antijenik özellik kazanmış olan akciğerdeki bazal membrana karşı, vücutta <a href="http://www.saglik.im/antikor/" style="margin: 0px; padding: 0px; text-decoration: none; cursor: pointer;">antikorlar</a> üretilir. Bu antikorlar ile akciğer bazal membranı arasında bir reaksiyon başlar. Ancak <a href="http://www.saglik.im/bobrekler/" style="margin: 0px; padding: 0px; text-decoration: none; cursor: pointer;">böbrek</a> glomerüllerindeki kılcal damarların bazal membranı ile <a href="http://www.saglik.im/antijen-2/" style="margin: 0px; padding: 0px; text-decoration: none; cursor: pointer;">antijen</a> özelliği kazanmış akciğer bazal membranı arasında bir benzerlik vardır. Bu benzerlik nedeniyle antikorlarla glomerüllerdeki bazal membran arasında da bir reaksiyon, buna bağlı olarak antijen-antikor kompleksi gelişir. Bundan sonra komplamen 3′ün(C3) bu komplekse bağlanmasıyla glomerüllerdeki iltihap süreci başlar. <p></p><p style="margin: 0px 0px 15px; padding: 0px;"><span style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);">Hastanın kan dolaşımında “Anti-glomerüler bazal membran” antikorlarının (Anti-GBM antikorları} saptanması ve/veya<a href="http://www.saglik.im/antikor/" style="margin: 0px; padding: 0px; text-decoration: none; cursor: pointer;">antikor</a> ve kompla-menlerin glomerül bazal membramna çizgisel olarak birikmiş olduğunun özel mikroskobik</span></p><p style="margin: 0px 0px 15px; padding: 0px;"><span style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);">yöntemlerle gösterilmesiyle teşhise varılabilir, Hastalığın tedavisinde kortizolîü ilaçlar, anti-komplamen ilaçlar ya da iki taraflı olarak böbreklerin çıkartılması denenmektedir.</span></p>

Goodpasture Sendromu

Goodpasture sendromu, anti-glomerüler bazal membran hastalığı mekanizması ile gelişen glomerülonefritlere en klasik örneği oluşturmaktadır. ...

Devamı »

Hemokromatozis(Demir Fazlalığı)

<ul style="margin: 20px 0px; padding: 0px;"><li style="list-style: none; margin: 0px; padding: 0px;"><h3 style="margin: 0px; padding: 0px; border: 0px; outline: 0px; text-decoration: underline;"><a name="236" style="text-decoration: none; font-size: 17px; -webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);">Hemokromatozis Nedir?</a></h3><span style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);"><br><iframe width="425" height="349" frameborder="0" allowfullscreen="" src="http://www.youtube.com/embed/LD1TvShP-so"></iframe></span><div><span style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);"><br>Hemokromatozis vücudunuzda gereğinden fazla demirin biriktiği bir hastalıktır (demir yüklenmesi). Demir, pek çok yiyecekte bulunan bir mineraldir.<br> </span></div><div><span style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);">Demirin fazlası vücudunuz için toksiktir. Organlarınızı zehirleyerek organ yetmezliğine neden olabilir. Hemokromatoziste demir vücudunuzdaki organların pek çoğunda birikebilir, özellikle de karaciğer, kalp ve pankreasta.</span></div><div><span style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);">Karaciğerde çok fazla demir birikmesi karaciğer büyümesine, karaciğer yetmezliğine, karaciğer kanseri veya siroza neden olabilir. Siroz karaciğerin çalışmasını engelleyen ciddi bir hastalıktır.</span></div><div><span style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);">Kalpte çok fazla demir birikmesi ise aritmi denen düzensiz kalp atışlarına ve kalp yetmezliğine yol açabilir. Pankreasta ise aşırı demir birikimi diabete neden olabilir.</span></div><div><span style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);">Hemokromatozis tedavi edilmediğinde ölüme bile sebep olabilir. <br> </span></div><div><u><b style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);">Genel Özet<br></b></u></div><div><span style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);">Hemokromatozisin primer ve sekonder olmak üzere iki tipi bulunur. Primer hemokromatozis vücudunuzun besinlerden emdiği demir miktarını düzenleyen genlerdeki bir bozukluk sonucu ortaya çıkar. Sekonder hemokromatozis ise genellikle demir yüklenmesine neden olan başka bir hastalık veya duruma bağlı olarak gelişir.</span></div><div><span style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);">Primer hemokromatozisli hastaların çoğunda bozukluk anne-babalarından genetik olarak geçmiştir. Hem anne hem babadan birer hemokromatozis genine sahipseniz demir birikimi ve bu hastalığın belirti ve bulguları açısından risk altındasınız demektir. İki bozuk gen, vücudunuzun, yediklerinizle normalden daha fazla demir depolamasına neden olur.</span></div><div><span style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);">Hemokromatozis Amerika Birleşik Devletlerinde en sık görülen genetik hastalıklardan biridir. Bununla birlikte, hemokromatozisi olan herkes hastalığın bulgu ve belirtilerini göstermeyebilir.</span></div><div><span style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);">Belirti ve bulgu gösteren kişi sayısının tahmini oldukça değişkenlik gösterir. Bazı tahminler hastalığa sahip olanların yarıya yakınında belirti ve bulguya rastlanmadığı yönündedir.</span></div><div><span style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);">Hemokromatozisin şiddeti de değişkenlik gösterir. Bazı kişilerin vücutlarında yüksek düzeylerde demir olsa da komplikasyona rastlanmaz. Bazıları ise hastalık nedeniyle ciddi komplikasyonlar geliştirir veya yaşamlarını kaybederler.</span></div><div><span style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);">Bazı belli faktörler hastalığın şiddetini etkileyebilir. Örneğin, yüksek miktarda C vitamini alınması hemokromatozisi kötüleştirebilir. Bunun nedeni C vitaminin vücutta demirin emilimini artırmasıdır.</span></div><div><span style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);">Alkol kullanımı hemokromatozise bağlı gelişen karaciğer hasarını ve sirozu kötüleştirebilir. Hepatit gibi durumlar da karaciğere daha fazla zarar verebilir veya karaciğeri zayıflatabilir. <br> </span></div><div><u><b style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);">Genel Görünüm<br></b></u></div><div><span style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);">Hemokromatozisli hastalarda genel olarak bozukluk, tanı konduğu sırada ne kadar organ hasarının oluştuğuna bağlıdır. Hastalıkta erken tanı ve tedavi önemlidir.</span></div><div><span style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);">Tedavi, hastalığın komplikasyonlarını önleyebilir, geciktirebilir veya bazen de düzeltebilir. Tedavi ayrıca yaşam kalitesini de yükseltebilir.</span></div><div><span style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);">Erken tanı konmuş ve tedavi edilmiş kişilerde normal bir ortalama ömür süresi mümkündür. Tedavi edilmezse hemokromatozis ağır organ hasarına ve hatta ölüme bile neden olabilir.<br> </span></div><div><u><b style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);">Hemokromatozise Verilen Diğer İsimler</b></u></div><ul type="disc" style="margin: 20px 0px; padding: 0px;"><li style="list-style: none; margin: 0px; padding: 0px;"><span style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);">Edinilmiş hemokromatozis</span></li><li style="list-style: none; margin: 0px; padding: 0px;"><span style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);">Klasik hemokromatozis</span></li><li style="list-style: none; margin: 0px; padding: 0px;"><span style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);">Genetik hemokromatozis</span></li><li style="list-style: none; margin: 0px; padding: 0px;"><span style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);">Genetik demir zehirlenmesi</span></li><li style="list-style: none; margin: 0px; padding: 0px;"><span style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);">Kalıtsal hemokromatozis</span></li><li style="list-style: none; margin: 0px; padding: 0px;"><span style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);">Demir birikimi hastalığı</span></li><li style="list-style: none; margin: 0px; padding: 0px;"><span style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);">Primer hemokromatozis</span></li><li style="list-style: none; margin: 0px; padding: 0px;"><span style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);">Sekonder hemokromatozis</span></li></ul><span style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);"><br></span><div class="yukari" style="float: right; padding: 5px;"><font color="#000000"><span style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);"><a href="http://kanhastaliklari.net/index.php?tab=0"><img src="http://kanhastaliklari.net/images/back.jpg" style="margin: 0px; padding: 0px; border: none; outline: 0px;"></a><a href="http://kanhastaliklari.net/icerik.php?id=128&alt_id=246#yukari" style="padding: 5px;"><img src="http://kanhastaliklari.net/images/up.gif" style="margin: 0px; padding: 0px; border: none; outline: 0px;"></a></span></font></div></li><li style="list-style: none; margin: 0px; padding: 0px;"><h3 style="margin: 0px; padding: 0px; border: 0px; outline: 0px; text-decoration: underline;"><a name="237" style="text-decoration: none; font-size: 17px; -webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);">Hemokromatozis Niçin Oluşur?</a></h3><span style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);"><br></span><div><span style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);">Hemokromatozisin primer ve sekonder olmak üzere iki tipi bulunur. Her iki tip de farklı sebeplerden dolayı ortaya çıkar.<br> </span></div><div><u><b style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);">Primer Hemokromatozis<br><br></b></u></div><div><span style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);">Primer hemokromatozis vücudunuzun besinlerden emdiği demir miktarını düzenleyen genlerdeki bir bozukluk sonucu ortaya çıkar. Bu tip hemokromatozise bazen kalıtsal ya da klasik hemokromatozis de denir. Primer hemokromatozis sekondere göre daha sık görülen formdur.</span></div><div><span style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);">Primer hemokromatoziste söz konusu olan genlere HFE genleri denir. Bozuk HFE genleri vücuda aşırı miktarda demir emilmesine neden olur. Hem annenizden hem de babanızdan olmak üzere iki bozuk HFE geni sahibi iseniz demir yüklenmesine ve buna bağlı belirti ve bulgulara maruz kalma riskiniz artmış demektir.</span></div><div><span style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);">Buna karşılık sadece bir bozuk HFE geniniz varsa “taşıyıcı”sınız demektir. Taşıyıcılarda genellikle hastalık oluşmaz. Bununla birlikte, hasta genlerini kendi çocuklarına geçirebilirler. Tahminlere göre ABD'de her 10 kişiden biri hemokromatozis taşıyıcısıdır.</span></div><div><span style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);">Hem anne hem de baba bozuk HFE geni taşıyıcısı ise çocuklarında iki hastalıklı genin birden olma olasılığı dörtte birdir.</span></div><div><span style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);">Daha nadir olsa da diğer bazı bozuk genler de hemokromatozise neden olabilir. Araştırmacılar normal genlerdeki hangi değişikliklerin bu hastalığa neden olduğunu bulmaya çalışmaktadır.<br> </span></div><div><u><b style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);">Sekonder Hemokromatozis<br><br></b></u></div><div><span style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);">Sekonder hemokromatozis ise genellikle demir yüklenmesine neden olan başka bir hastalık veya duruma bağlı olarak gelişir. Bu hastalık ve durumlara örnek olarak şunlar sayılabilir:</span></div><ul type="disc" style="margin: 20px 0px; padding: 0px;"><li style="list-style: none; margin: 0px; padding: 0px;"><span style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);">Talasemiler (akdeniz anemisi) ve sideroblastik anemi gibi bazı tip anemiler.</span></li><li style="list-style: none; margin: 0px; padding: 0px;"><span style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);">Atransferrinemi ve aseruloplazminemi - her ikisi de nadir görülen kalıtsal hastalıklardandır.</span></li><li style="list-style: none; margin: 0px; padding: 0px;"><span style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);">Kronik hepatit C enfeksiyonu, alkolik karaciğer hastalığı veya alkolik olmayan karaciğer yağlanması gibi konik karaciğer hastalıkları.</span></li></ul><div><span style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);">Sekonder hemokromatozise sebep olabilecek diğer faktörler de şunlardır:</span></div><ul type="disc" style="margin: 20px 0px; padding: 0px;"><li style="list-style: none; margin: 0px; padding: 0px;"><span style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);">Kan transfüzyonları</span></li><li style="list-style: none; margin: 0px; padding: 0px;"><span style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);">Çok yüksek dozlarda C vitamini ile birlikte ya da C vitamini olmaksızın ağızdan veya enjeksiyonla aşırı demir alınması.</span></li><li style="list-style: none; margin: 0px; padding: 0px;"><span style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);">Uzun dönem böbrek diyalizi</span></li></ul><div><span style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);"><u><b>Kimler Hemokromatozis Riski Altındadır?<br></b></u><b><br></b></span></div><div><span style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);">Hemokromatozis Amerika Birleşik Devletlerinde en sık görülen genetik hastalıklardan biridir. Kuzey Avrupa kökenli beyazlarda daha sık görülür. Afrika kökenli Amerikalılarda, Hispaniklerde, Asyalılarda ve Kızılderililerde daha az görülür.</span></div><div><span style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);">Primer hemokromatozis erkeklerde kadınlara oranla daha sık görülür. Ayrıca, yaşlılarda bu hastalığın görülme olasılığı gençlere göre daha fazladır. Aslında, erkeklerde yaş 40-60'lara gelmeden önce belirti ve bulgular genellikle ortaya çıkmaz.</span></div><div><span style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);">Kadınlarda da yaşları 50'ye gelmeden önce belirti ve bulgular genellikle ortaya çıkmaz, menopoz sonrası çıkar. Küçük çocuklarda hemokromatozis çok nadirdir.<br> </span></div><div><span style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);">Hemokromatoziste başlıca risk faktörü, (her biri bir ebeveynden olmak üzere) iki bozuk HFE geninin bulunmasıdır. Bununla birlikte, bozuk iki gen kopyasına sahip pek çok insan hastalığın bulgu ve belirtilerini göstermez.<br> </span></div><div><span style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);">Alkolizm de hemokromatoziste başka bir risk faktörüdür. Ailede bazı hastalık ve durumların varlığı da hemokromatozis riskinizi artırabilir. Bunlara örnek olarak kalp krizi, karaciğer hastalığı, diyabet, artrit (eklem iltihabı), ve erektil disfonksiyon (impotans/iktidarsızlık) sayılabilir.</span></div><div class="yukari" style="float: right; padding: 5px;"><font color="#000000"><span style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);"><a href="http://kanhastaliklari.net/index.php?tab=0"><img src="http://kanhastaliklari.net/images/back.jpg" style="margin: 0px; padding: 0px; border: none; outline: 0px;"></a><a href="http://kanhastaliklari.net/icerik.php?id=128&alt_id=246#yukari" style="padding: 5px;"><img src="http://kanhastaliklari.net/images/up.gif" style="margin: 0px; padding: 0px; border: none; outline: 0px;"></a></span></font></div></li><li style="list-style: none; margin: 0px; padding: 0px;"><h3 style="margin: 0px; padding: 0px; border: 0px; outline: 0px; text-decoration: underline;"><a name="238" style="text-decoration: none; font-size: 17px; -webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);">Hemokromatozis Bulgu ve Belirtileri Nelerdir?</a></h3><span style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);"><br></span><div><span style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);">Hemokromatozis vücudun pek çok kısmını etkileyebilir, bu nedenle çeşitli bulgu ve belirtilere sebep olabilir. Bu bulgu ve belirtilerin pek çoğu diğer hastalıklarınkine benzerdir.</span></div><div><span style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);">Hemokromatozisin bulgu ve belirtileri genellikle orta yaşlara kadar ortaya çıkmaz. Kadınlar, önce halsizlik gibi genel belirtileri göstermeye meyillidirler. Erkeklerde diyabet ve siroz (karaciğerin kronik bir hastalığı) gibi komplikasyonlar hastalığın ilk belirtilerindendir. <br> </span></div><div><span style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);">Bulgu ve belirtiler hastalığın şiddetiyle de orantılı olarak değişiklikler gösterir. Hemokromatozisin en sık görülen bulgu ve belirtileri arasında eklem ağrısı, halsizlik, yorgunluk hissi, kilo kaybı ve mide ağrısı bulunur.<br> </span></div><div><span style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);">Hemokromatozisi olan herkes bulgu ve belirtileri göstermez. Belirti ve bulgu gösteren kişi sayısının tahmini oldukça değişkenlik gösterir. Bazı tahminler hastalığa sahip olanların yarıya yakınında belirti ve bulguya rastlanmadığı yönündedir. <br> </span></div><div><span style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);"><u><b>Hemokromatozisin Komplikasyonları<br></b></u><b><br></b></span></div><div><span style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);">Hemokromatozis erken tanınıp tedavi edilmeze demir vücudunuzda birikerek aşağıdakilere yol açabilir:</span></div><ul type="disc" style="margin: 20px 0px; padding: 0px;"><li style="list-style: none; margin: 0px; padding: 0px;"><span style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);">Karaciğer büyümesi, karaciğer yetmezliği, karaciğer kanseri ve siroz dahil karaciğer hastalıkları</span></li><li style="list-style: none; margin: 0px; padding: 0px;"><span style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);">Aritmi (düzensiz kalp atışları) ve kalp yetmezliği gibi kalp sorunları</span></li><li style="list-style: none; margin: 0px; padding: 0px;"><span style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);">Özellikle ailesinde diyabet hastalığı bulunanlarda diyabet</span></li><li style="list-style: none; margin: 0px; padding: 0px;"><span style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);">Artrit dahil, eklem hasarı ve ağrısı</span></li><li style="list-style: none; margin: 0px; padding: 0px;"><span style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);">Üreme organ yetemezliği, örneğin, erkeklerde erektil disfonksiyon (iktidarsızlık), testislerde küçülme, cinsel isteğin azalması ve kadınlarda menstruasyonun olmaması ve erken menopoz.</span></li><li style="list-style: none; margin: 0px; padding: 0px;"><span style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);">Deride gri veya bronz renk değişimi</span></li><li style="list-style: none; margin: 0px; padding: 0px;"><span style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);">Hipofiz ve tiroit bezlerinin az çalışması</span></li><li style="list-style: none; margin: 0px; padding: 0px;"><span style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);">Böbrek üstü bezlerinin hasarı</span></li></ul><span style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);"><br type="_moz"></span><div class="yukari" style="float: right; padding: 5px;"><font color="#000000"><span style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);"><a href="http://kanhastaliklari.net/index.php?tab=0"><img src="http://kanhastaliklari.net/images/back.jpg" style="margin: 0px; padding: 0px; border: none; outline: 0px;"></a><a href="http://kanhastaliklari.net/icerik.php?id=128&alt_id=246#yukari" style="padding: 5px;"><img src="http://kanhastaliklari.net/images/up.gif" style="margin: 0px; padding: 0px; border: none; outline: 0px;"></a></span></font></div></li><li style="list-style: none; margin: 0px; padding: 0px;"><h3 style="margin: 0px; padding: 0px; border: 0px; outline: 0px; text-decoration: underline;"><a name="239" style="text-decoration: none; font-size: 17px; -webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);">Hemokromatozis Tanısı Nasıl Konur?</a></h3><span style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);"><br></span><div><span style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);">Doktorunuz tıbbi ve ailesel geçmişiniz, muayene bulguları ile yapılan tahlil ve tetkiklerden sonra hemokromatozis tanısını koyacaktır.</span></div><div><span style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);">Hemokromatozis, bazen artrit, karaciğer hastalığı, diyabet, kalp hastalığı ve erektil disfonksiyon (iktidarsızlık) gibi başka hastalık ve durumları araştırırken ortaya çıkarılabilir.<br> </span></div><div><u><b style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);">Tanı Sürecinde Yer Alan Uzmanlar<br><br></b></u></div><div><span style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);">Hemokromatozis aile hekimleri ile dahiliye uzmanları tarafından teşhis ve tedavi edebilir. Bu hastalığın tanı ve tedavisinde aşağıdaki branşlardaki doktorlar da yer alabilir:</span></div><ul type="disc" style="margin: 20px 0px; padding: 0px;"><li style="list-style: none; margin: 0px; padding: 0px;"><span style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);">Hematolog (kan hastalıkları uzmanı)</span></li><li style="list-style: none; margin: 0px; padding: 0px;"><span style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);">Kardiyolog (kalp hastalıkları uzmanı)</span></li><li style="list-style: none; margin: 0px; padding: 0px;"><span style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);">Endokrinolog (hormonal hastalıkları uzmanı)</span></li><li style="list-style: none; margin: 0px; padding: 0px;"><span style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);">Hepatolog (karaciğer hastalıkları uzmanı)</span></li><li style="list-style: none; margin: 0px; padding: 0px;"><span style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);">Gastroenterolog (sindirim sistemi hastalıkları uzmanı)</span></li><li style="list-style: none; margin: 0px; padding: 0px;"><span style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);">Romatolog (romatizma hastalıkları uzmanı)</span></li></ul><div><u><b style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);"><br>Tıbbi Öyküler ve Aile Öyküleri<br><br></b></u></div><div><span style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);">Tıbbi özgeçmişinizi ve ailenizin tıbbi geçmişini öğrenmek için doktorunuz aşağıdaki soruları sorabilir:</span></div><ul type="disc" style="margin: 20px 0px; padding: 0px;"><li style="list-style: none; margin: 0px; padding: 0px;"><span style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);">Bulgu ve belirtilerin ne zaman başladığını ve şiddetini,</span></li><li style="list-style: none; margin: 0px; padding: 0px;"><span style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);">C vitamini takviyesi ile veya C vitaminsiz olarak demir (tablet ya da iğne olarak) alıp almadığınızı (C vitamini vücutta demirin emilimini artır), Alıyorsanız ne kadar aldığınızı. Bu bilgiler sekonder hemokromatozis tanısında doktorunuza yararlı olabilir.</span></li><li style="list-style: none; margin: 0px; padding: 0px;"><span style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);">Ailedeki başka kişilerde hemokromatozis olup olmadığını,</span></li><li style="list-style: none; margin: 0px; padding: 0px;"><span style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);">Ailedeki başka kişilerde hemokromatozis ile ilgili olabilecek başka bir hastalık veya durum bulunup bulunmadığını</span></li></ul><span style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);"><br type="_moz"></span><div><u><b style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);">Fizik Muayene<br><br></b></u></div><div><span style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);">Doktorunuz hemokromatozis bulgu ve belirtisi bulunup bulunmadığını kontrol etmek için sizi muayene edecektir. Kalp atımında düzensizlikler olup olmadığını anlamak için kalbinizi dinleyecek, derideki renk değişikliklerine ve karaciğerde büyümeye bakacaktır.<br> </span></div><div><u><b style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);">Tanı Testleri ve İşlemleri<br><br></b></u></div><div><span style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);">Doktorunuz hemokromatozis tanısı koyabilmek için bir ya da daha fazla testin yapılmasını isteyebilir.<br> </span></div><div><u><b style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);">Kan Testleri<br><br></b></u></div><div><span style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);">Hemokromatoziste kanınızdaki demir düzeylerini normal olsa bile vücudunuzda bulunan demir miktarı aşırı fazla olabilir. Vücudunuzda ne kadar demir olduğunu araştırmak için belli bazı kan testlerinin yapılması yardımcı olacaktır. </span></div><div><span style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);">Bu testlerde sizden kan örneği alınır. Kan genellikle koldaki bir toplardamardan iğne ile alınır. İşlem hızlı ve kolay olup kısa süreli hafif bir rahatsızlık verebilir.</span></div><div><span style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);">Kan tahlillerinde transferrin saturasyonu (TS), serum ferritin düzeyi ve karaciğer fonksiyon testlerine bakılır.</span></div><div><span style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);">Transferrin kanda demiri taşıyan proteindir. TS testi transferrinin taşıdığı demir miktarını gösterir. Bu da doktorunuzun, vücudunuzda ne kadar demir bulunduğunu anlamasına yardımcı olur.</span></div><div><span style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);">TS düzeyleriniz yüksek ise doktorunuz serum ferritin düzeyini de isteyebilir. Serum ferritin düzeyi vücudunuzdaki organlarda ne kadar demir depolandığını gösterir. Demir birikimi hemokromatozisi düşündürebilir.</span></div><div><span style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);">Karaciğerinizde hasar olup olmadığını araştırmak için karaciğer fonksiyon testleri yapılabilir. Karaciğer hasarı hemokromatozisin bir belirtisi olabilir. Hemokromatozis varsa karaciğer fonksiyon testleri hastalığın şiddetinin belirlenmesinde yardımcı olabilir.</span></div><div><span style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);">Kan tahlilleri tek başlarına hemokromatozis tanısı koymaya yetmez. Bu nedenle doktorunuz başka testlerin yapılmasını da isteyebilir.<br> </span></div><div><u><b style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);">Karaciğer Biopsisi<br><br></b></u></div><div><span style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);">Karaciğer biopsisinde, doktor karaciğerinize yakın bir bölgeyi uyuşturarak bir iğneyle karaciğerden doku örneği alır. Bu doku örneği daha sonra mikroskop altında incelenir.</span></div><div><span style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);">Karaciğer biopsisi karaciğerinizde ne kadar demir bulunduğunu gösterebilir. Bu işlem ayrıca doktorunuza karaciğerinizde hasar olup olmadığı (örneğin siroz veya kanser) hakkında da bilgi verir. Karaciğer biopsisi günümüzde geçmişe oranla daha az yapılmaktadır.<br> </span></div><div><u><b style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);">Manyetik Rezonans Görüntüleme (MR)<br><br></b></u></div><div><span style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);">Manyetik Rezonans Görüntüleme (MR) radyo dalgaları, mıknatıs ve bilgisayar kullanılarak organları görüntüleyen güvenilir ve tehlikesiz bir işlemdir. MR da karaciğerinizde ne kadar demir bulunduğunu göstermek için yapılabilir. <br> </span></div><div><u><b style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);">Hızlı İletkenli Kuantum İnterferans Aygıtı<br><br></b></u></div><div><span style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);">Hızlı İletkenli Kuantum İnterferans Aygıtı (SquID) karaciğerinizdeki demir miktarını ölçmek için yapılan, çok duyarlı mıknatısların kullanıldığı bir makinedir. Bu aygıt sadece belli başlı sağlık merkezlerinde bulunur.<br> </span></div><div><u><b style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);">Genetik Testler<br><br></b></u></div><div><span style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);">Genetik testler bozuk HFE genine ya da genlerine sahip olup olmadığınızın araştırılmasında kullanılır. Bununla birlikte, iki hastalıklı HFE genine sahip olsanız bile genetik testler sizin hemokromatozis belirti ve bulgularını göstereceğinize dair önceden bir şey söyleyemez.</span></div><div><span style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);">Ayrıca, genetik testler hemokromatozise yol açan ve nadir görülen diğer bozuk genleri göstermeyebilir.</span></div><div><span style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);">Genetik test yapmanın iki yolu vardır. Ucu pamuklu çubukla ağzınızın içinden hücreler alınabilir ya da kolunuzdaki bir toplardamardan kan örneği alınabilir.</span></div><div><span style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);">Hemokromatozisi olan (ya da ailesinde olan) ve çocuk planlayan kişiler genetik test yaptırmayı ve genetik danışmanlık hizmeti almayı düşünebilirler. Testlerde anne babada bozuk HFE geni olup olmadığına bakılır. Genetik danışman da ileride doğacak çocuklarda hastalıklı genin görülme olasılığını hesaplayabilir.<br><br> </span></div><div class="yukari" style="float: right; padding: 5px;"><font color="#000000"><span style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);"><a href="http://kanhastaliklari.net/index.php?tab=0"><img src="http://kanhastaliklari.net/images/back.jpg" style="margin: 0px; padding: 0px; border: none; outline: 0px;"></a><a href="http://kanhastaliklari.net/icerik.php?id=128&alt_id=246#yukari" style="padding: 5px;"><img src="http://kanhastaliklari.net/images/up.gif" style="margin: 0px; padding: 0px; border: none; outline: 0px;"></a></span></font></div></li><li style="list-style: none; margin: 0px; padding: 0px;"><h3 style="margin: 0px; padding: 0px; border: 0px; outline: 0px; text-decoration: underline;"><a name="240" style="text-decoration: none; font-size: 17px; -webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);">Hemokromatozis Nasıl Tedavi Edilir?</a></h3><span style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);"><br></span><div><span style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);">Hemokromatozis tedavisinde terapötik filebotomi, demir kelasyon tedavisi, diyet değişiklikleri ve komplikasyonların tedavisi yer alır.</span></div><div><span style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);">Hemokromatozis tedavisinde amaçlar şunlardır:</span></div><span style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);"><br></span><ul type="disc" style="margin: 20px 0px; padding: 0px;"><li style="list-style: none; margin: 0px; padding: 0px;"><span style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);">Vücudunuzdaki demir miktarını normal düzeylere indirmek</span></li><li style="list-style: none; margin: 0px; padding: 0px;"><span style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);">Demir birikimine bağlı olarak gelişen organ hasarını önlemek veya geciktirmek</span></li><li style="list-style: none; margin: 0px; padding: 0px;"><span style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);">Hastalığın komplikasyonlarını tedavi etmek</span></li><li style="list-style: none; margin: 0px; padding: 0px;"><span style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);">Yaşamınızın geri kalan kısmında vücudunuzdaki demirin normal seviyelerde kalmasına yardımcı olmak</span></li></ul><span style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);"><br></span><div><u><b style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);">Terapötik Filebotomi<br></b></u></div><div><span style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);">Terapötik filebotomi vücudunuzdan kanı (ve demiri) alma işlemidir. Toplardamarınıza iğneyle girilerek steril bir torbaya kan alınır.</span></div><div><span style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);">Bu işlem bağış amaçlı kan vermeye çok benzer. Kan bağışı merkezlerinde, hastanelerin kan merkezlerinde ya da doktor muayenehanelerinde yapılabilir.</span></div><div><span style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);">Tedavinin ilk aşamasında haftada bir ya da iki kez yaklaşık 470 ml kan alınır. Demir düzeyleriniz normale geldiğinde flebotomi tedavisine devam edebilirsiniz. Ancak, işlemin sıklığı azaltılır. Örneğin 2-4 ayda bir kez uygulanır.</span></div><div><span style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);">Tedavi devam ettiği sürece, ki bu sıklıkla tüm hayat boyu demektir, demir düzeylerinizin takibi için kan tahlillerinin yapılması gerekir.<br> </span></div><div><u><b style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);">Demir Kelasyon Tedavisi<br></b></u></div><div><span style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);">Demir kelasyon tedavisi vücudunuzdaki fazla demiri ortadan kaldırmak amacıyla kullanılır. Rutin kan veremeyen hastalar için bu tedavi iyi bir seçenektir.</span></div><div><span style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);">Demir kelasyon tedavisinde kullanılan ilaç iğneyle yapılır ya da ağızdan alınır. Enjeksiyonla demir kelasyon tedavisi doktor muayenehanesinde uygulanır. Ağızdan alınan demir kelasyon tedavisi evde yapılabilir. <br> </span></div><div><u><b style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);">Diyet Değişiklikleri<br></b></u></div><div><span style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);">Hemokromatozisiniz varsa doktorunuz beslenmenizde bazı değişiklikler yapmanızı önerebilir. Bu öneriler:</span></div><span style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);"><br></span><ul type="disc" style="margin: 20px 0px; padding: 0px;"><li style="list-style: none; margin: 0px; padding: 0px;"><span style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);">Demir hapları, demir iğneleri ve demir içeren multivitaminler de dahil olmak üzere demir almaktan sakının.</span></li><li style="list-style: none; margin: 0px; padding: 0px;"><span style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);">Aldığınız C vitamini miktarını sınırlandırın. C vitamini vücudun demir emilimine yardımcı olur. Sizin için ne kadar C vitaminin güvenli olduğunu doktorunuza sorun.</span></li><li style="list-style: none; margin: 0px; padding: 0px;"><span style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);">Pişmemiş balık ve kabuklu deniz ürünlerinden sakının. Bazı balık ve kabuklu deniz ürününde hemokromatozis gibi kronik hastalığı olanlarda enfeksiyonlara neden olabilecek bakteriler bulunur.</span></li><li style="list-style: none; margin: 0px; padding: 0px;"><span style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);">Alkol alımını sınırlandırın. Alkol kullanımı karaciğer hastalığı riskini artırır. Ayrıca önceden var olan karaciğer hastalığını kötüleştirir.</span></li></ul><span style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);"><br></span><div><u><b style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);">Komplikasyonların Tedavisi<br></b></u></div><div><span style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);">Doktorunuz gerektiğinde karaciğer hastalığı, kalp sorunları ve diyabet gibi komplikasyonlar için de diğer tedavileri uygulayabilir. <br> </span></div><div><u><b style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);">Hemokromatozis Nasıl Önlenebilir?<br></b></u></div><div><span style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);">Primer ya da kalıtsal hemokromatozis önlenemez. Bununla birlikte, hemokromatozis genleri olan herkes hastalığın belirti veya komplikasyonlarını göstermez. Gösterenlerde, hastalığın daha kötüye gitmesi tedaviyle önlenebilir.</span></div><div><span style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);">Hemokromatozis tedavisinde terapötik filebotomi, demir kelasyon tedavisi, diyet değişiklikleri diğer tedaviler yer alır. Daha fazla bilgi için“Hemokromatozis Nasıl Tedavi Edilir?” bölümüne bakınız.</span></div><div><span style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);">Hemokromatozisi olan (ya da ailesinde olan) ve çocuk planlayan kişiler genetik test yaptırmayı ve genetik danışmanlık hizmeti almayı düşünebilirler. Testlerde anne babada bozuk HFE geni olup olmadığına bakılır. Genetik danışman da ileride doğacak çocuklarda hastalıklı genin görülme olasılığını hesaplayabilir.</span></div><div class="yukari" style="float: right; padding: 5px;"><font color="#000000"><span style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);"><a href="http://kanhastaliklari.net/index.php?tab=0"><img src="http://kanhastaliklari.net/images/back.jpg" style="margin: 0px; padding: 0px; border: none; outline: 0px;"></a><a href="http://kanhastaliklari.net/icerik.php?id=128&alt_id=246#yukari" style="padding: 5px;"><img src="http://kanhastaliklari.net/images/up.gif" style="margin: 0px; padding: 0px; border: none; outline: 0px;"></a></span></font></div></li><li style="list-style: none; margin: 0px; padding: 0px;"><h3 style="margin: 0px; padding: 0px; border: 0px; outline: 0px; text-decoration: underline;"><a name="241" style="text-decoration: none; font-size: 17px; -webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);">Hemokromatozis İle Yaşamak</a></h3><span style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);"><br></span><div><span style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);">Hemokromatozisli kişilerde genel görünüm büyük oranda tanı sırasında ne kadar organ hasarının olduğuna bağlı olarak değişir. Erken tanı ve tedavi çok önemlidir.</span></div><div><span style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);">Tedavi ile hastalığın komplikasyonları önlenebilir, geciktirilebilir ya da yok edilebilir. Tedavi ayrıca hastanın daha yüksek enerji düzeylerine ulaşmasını ve daha kaliteli bir hayat sürmesini de sağlayabilir. Erken tanı ve tedavi ile kişinin normal ömür sürmesi mümkündür.</span></div><div><span style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);">Organ hasarı oluşmuşsa tedavi bunun daha da kötüleşmesini önleyerek yaşam beklentisini uzatabilir. Bununla birlikte, tedavi oluşan hasarı geri döndürmez.</span></div><div><span style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);">Hemokromatozis tedavi edilmezse ağır organ hasarına, hatta ölüme bile yol açabilir.<br> </span></div><div><u><b style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);">Tedaviden Sonra Ne Beklemeli?<br></b></u></div><div><span style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);">Kişilerin tedaviye yanıtları değişkenlik gösterir. Sık sık terapötik flebotomi yapılan hastaların bir kısmı kendilerini çok yorgun hissedebilir. İlerlemiş hastalığı olan ya da kendilerini halsiz bırakacak kadar yoğun tedavi gören kişiler günlük yaşamlarında ve aktivitelerinde yardıma gereksinim duyabilirler.</span></div><div><span style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);">Başlarda terapötik flebotomiye sıklıkla gerek duyabilirsiniz. Bu tedaviye ne kadar süreyle gereksinim duyacağınız vücudunuzda bulunan fazladan demir miktarına bağlıdır.</span></div><div><span style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);">Başlangıç aşamasından sonra tedaviye yılda iki ilâ altı kez devam etmeniz gerekebilir. Bu, demirin vücudunuzda tekrar birikmesinin önlenmesinde yardımcı olacaktır.<br> </span></div><div><u><b style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);">Sürekli Bakım<br></b></u></div><div><span style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);">Hemokromatozis hastası iseniz sürekli bakım konusu önemlidir. Bu bakım içinde şunlar yer alabilir:</span></div><ul type="disc" style="margin: 20px 0px; padding: 0px;"><li style="list-style: none; margin: 0px; padding: 0px;"><span style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);">Sürekli terapötik flebotomi</span></li><li style="list-style: none; margin: 0px; padding: 0px;"><span style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);">Doktorun önerdiği şekilde ilaçların alınması</span></li><li style="list-style: none; margin: 0px; padding: 0px;"><span style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);">Yeni ya da kötüleşen belirtiler oluştuğunda ya da flebotomiye bağlı reaksiyonlar ortaya çıktığında acilen doktorunuzla bağlantı kurulması</span></li><li style="list-style: none; margin: 0px; padding: 0px;"><span style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);">Tetkikler, süregelen tedaviler ve yıllık muayeneler için doktorunuzla düzenli görüşmeniz</span></li><li style="list-style: none; margin: 0px; padding: 0px;"><span style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);">Vücudunuzdaki demiri takip etmek için günlük ya da çizelge tutmanız</span></li></ul><div><span style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);">Rutin flebotomiye ihtiyaç duyuyorsanız tedavilerin programlanması için çalışma saatlerinizi değiştirmeniz gerekebilir. Ayrıca özellikle tedavi sizi yoruyorsa halsizlikten kurtulmak için bir süre dinlenmek üzere çalışma şeklinizi de değiştirmeniz gerekebilir.<br> </span></div><div><u><b style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);">Duygusal Konular ve Destek<br></b></u></div><div><span style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);">Hemokromatozis ile birlikte yaşamak korku, endişe, depresyon ve strese sebep olabilir. Neler hissettiğinizi sağlık hizmetleri ekibinden birilerine anlatın. Profesyonel bir danışmanla konuşmak da yararlı olabilir. Aşırı depresyonda iseniz doktorunuz ilaçla ya da başka türlü tedavi düzenleyebilir. Bu, hayat kalitenizi artırabilir.</span></div><div><span style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);">Bir hasta destek grubuna katılmak hemokromatozis ile yaşamaya uyum sağlamanızda yardımcı olabilir. Aynı belirtilere sahip diğer insanların bunlarla nasıl baş ettiğini görebilirsiniz. Yerel destek grupları ile ilgili olarak doktorunuza danışın ya da bölge sağlık merkezlerini araştırın.ı</span></div></li></ul>

Hemokromatozis(Demir Fazlalığı)

Hemokromatozis Nedir? Hemokromatozis vücudunuzda gereğinden fazla demirin biriktiği bir hastalıktır (demir yüklenmesi). Demir, pek çok yiyec...

Devamı »

Ankilozan Spondilit(Sert Omurga)

<table class="infobox" cellspacing="3" style="text-align: start; margin-top: 1em; margin-bottom: 1em; padding: 0px; border: 0px; vertical-align: baseline; box-sizing: border-box; border-collapse: collapse; overflow-y: hidden; overflow-x: auto; display: block; margin-right: 0px !important; margin-left: 0px !important; width: 100% !important; border-spacing: 0px !important; float: none !important;"><tbody style="margin: 0px; padding: 0px; border: 0px; font-style: inherit; font-variant: inherit; vertical-align: baseline; background-image: none; box-sizing: border-box;"><tr style="margin: 0px; padding: 0px; border: 0px; font-style: inherit; font-variant: inherit; vertical-align: baseline; background-image: none; box-sizing: border-box;"><th colspan="2" class="" style="margin: 0px; padding: 3px; border: 1px solid rgb(204, 204, 204); font-style: inherit; font-variant: inherit; vertical-align: baseline; background-image: none; box-sizing: border-box;"><span style="font-size: 17px; -webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);"><br>Ankilozan spondilit</span></th></tr><tr class="" style="margin: 0px; padding: 0px; border: 0px; font-style: inherit; font-variant: inherit; vertical-align: baseline; background-image: none; box-sizing: border-box;"><td colspan="2" class="" style="margin: 0px; padding: 3px; border: 1px solid rgb(204, 204, 204); font-style: inherit; font-variant: inherit; vertical-align: baseline; background-image: none; box-sizing: border-box;"><i style="margin: 0px; padding: 0px; border: 0px; font-variant: inherit; vertical-align: baseline; background-image: none; box-sizing: border-box; font-size: 17px; -webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);">Sınıflandırma ve dış kaynaklar</i></td></tr><tr class="" style="margin: 0px; padding: 0px; border: 0px; font-style: inherit; font-variant: inherit; vertical-align: baseline; background-image: none; box-sizing: border-box;"><td colspan="2" class="" style="margin: 0px; padding: 3px; border: 1px solid rgb(204, 204, 204); font-style: inherit; font-variant: inherit; vertical-align: baseline; background-image: none; box-sizing: border-box;"><a class="image" href="http://tr.m.wikipedia.org/wiki/Dosya:Ankylosing.jpg" style="margin: 0px; padding: 0px; border: 0px; font-style: inherit; font-variant: inherit; vertical-align: baseline; background-image: none; box-sizing: border-box; text-decoration: none; font-size: 17px; -webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);"><font color="#000000"><img alt="Ankylosing.jpg" data-file-height="555" data-file-width="498" height="245" src="http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/7/7d/Ankylosing.jpg/440px-Ankylosing.jpg" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/7/7d/Ankylosing.jpg/330px-Ankylosing.jpg 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/7/7d/Ankylosing.jpg/440px-Ankylosing.jpg 2x" style="margin: 0px; padding: 0px; border: 0px; font-style: inherit; font-variant: inherit; vertical-align: middle; background-image: none; box-sizing: border-box; max-width: 100% !important; height: auto !important;" width="220"></font></a></td></tr><tr class="" style="margin: 0px; padding: 0px; border: 0px; font-style: inherit; font-variant: inherit; vertical-align: baseline; background-image: none; box-sizing: border-box;"><th style="margin: 0px; padding: 3px; border: 1px solid rgb(204, 204, 204); font-style: inherit; font-variant: inherit; vertical-align: baseline; background-image: none; box-sizing: border-box; text-align: left;"><a href="http://tr.m.wikipedia.org/wiki/Hastal%C4%B1k_Veri_Taban%C4%B1" style="margin: 0px; padding: 0px; border: 0px; font-style: inherit; font-variant: inherit; font-weight: inherit; vertical-align: baseline; background-image: none; box-sizing: border-box; text-decoration: none; font-size: 17px; -webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);" title="Hastalık Veri Tabanı"><font color="#000000">Hastalık Veri Tabanı</font></a></th><td class="" style="margin: 0px; padding: 3px; border: 1px solid rgb(204, 204, 204); font-style: inherit; font-variant: inherit; vertical-align: baseline; background-image: none; box-sizing: border-box;"><a class="external text" href="http://www.diseasesdatabase.com/ddb728.htm" rel="nofollow" style="margin: 0px; padding: 0px 13px 0px 0px; border: 0px; font-style: inherit; font-variant: inherit; vertical-align: baseline; background-image: linear-gradient(transparent, transparent), url(data:image/svg+xml,%3C%3Fxml%20version%3D%221.0%22%20encoding%3D%22UTF-8%22%20standalone%3D%22no%22%3F%3E%3Csvg%20xmlns%3D%22http%3A%2F%2Fwww.w3.org%2F2000%2Fsvg%22%20width%3D%2210%22%20height%3D%2210%22%3E%3Cdefs%3E%3Cmarker%20orient%3D%22auto%22%20overflow%3D%22visible%22%3E%3Cpath%20d%3D%22M-.958-4.259c-1.134%200-2.056.922-2.056%202.056%200%20.394.143.736.336%201.049l-.07.056c-.373-.513-.954-.867-1.636-.867-1.134%200-2.056.922-2.056%202.056s.922%202.056%202.056%202.056c.596%200%201.121-.265%201.496-.671-.075.213-.126.433-.126.671%200%201.134.922%202.056%202.056%202.056s2.056-.922%202.056-2.056c0-.476-.189-.896-.462-1.245.813.158%201.627.477%202.224%201.399-.443-.443-.727-1.248-.727-2.336l-.378-.028.35-.014c0-1.087.27-1.893.713-2.336-.575.889-1.354%201.216-2.14%201.385.243-.337.42-.728.42-1.175%200-1.134-.922-2.056-2.056-2.056z%22%20fill-rule%3D%22evenodd%22%20stroke%3D%22%23000%22%20stroke-width%3D%22NaN%22%2F%3E%3C%2Fmarker%3E%3Cmarker%20orient%3D%22auto%22%20overflow%3D%22visible%22%3E%3Cpath%20d%3D%22M0-2.828l-2.828%202.828%202.828%202.828%202.828-2.828-2.828-2.828z%22%20fill-rule%3D%22evenodd%22%20stroke%3D%22%23000%22%20stroke-width%3D%22NaN%22%2F%3E%3C%2Fmarker%3E%3Cmarker%20orient%3D%22auto%22%20overflow%3D%22visible%22%3E%3Cpath%20d%3D%22M10%200l4-4-14%204%2014%204-4-4z%22%20fill-rule%3D%22evenodd%22%20stroke%3D%22%23000%22%20stroke-width%3D%22NaN%22%2F%3E%3C%2Fmarker%3E%3C%2Fdefs%3E%3Cpath%20fill%3D%22%23fff%22%20stroke%3D%22%2306c%22%20d%3D%22M.5%203.518h5.982v5.982h-5.982z%22%2F%3E%3Cpath%20d%3D%22M4.755-.16h5.234v5.39l-1.571%201.544-1.31-1.31-2.725%202.725-2.688-2.688%202.808-2.808-1.31-1.31z%22%20fill%3D%22%2306f%22%2F%3E%3Cpath%20d%3D%22M8.984.845l.022%204.884-1.817-1.817-2.881%202.881-1.227-1.227%202.881-2.881-1.85-1.851z%22%20fill%3D%22%23fff%22%2F%3E%3C%2Fsvg%3E); box-sizing: border-box; text-decoration: none; background-position: 100% 50%, 100% 50%; background-repeat: no-repeat no-repeat; font-size: 17px; -webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);"><font color="#000000">728</font></a></td></tr><tr class="" style="margin: 0px; padding: 0px; border: 0px; font-style: inherit; font-variant: inherit; vertical-align: baseline; background-image: none; box-sizing: border-box;"><th style="margin: 0px; padding: 3px; border: 1px solid rgb(204, 204, 204); font-style: inherit; font-variant: inherit; vertical-align: baseline; background-image: none; box-sizing: border-box; text-align: left;"><a href="http://tr.m.wikipedia.org/wiki/ICD-10" style="margin: 0px; padding: 0px; border: 0px; font-style: inherit; font-variant: inherit; font-weight: inherit; vertical-align: baseline; background-image: none; box-sizing: border-box; text-decoration: none; font-size: 17px; -webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);" title="ICD-10"><font color="#000000">ICD-10 kodu</font></a></th><td class="" style="margin: 0px; padding: 3px; border: 1px solid rgb(204, 204, 204); font-style: inherit; font-variant: inherit; vertical-align: baseline; background-image: none; box-sizing: border-box;"><font color="#000000"><span style="font-size: 17px; -webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);"><a class="mw-redirect" href="http://tr.m.wikipedia.org/wiki/ICD-10,_B%C3%B6l%C3%BCm_13" style="margin: 0px; padding: 0px; border: 0px; font-style: inherit; font-variant: inherit; vertical-align: baseline; background-image: none; box-sizing: border-box; text-decoration: none;" title="ICD-10, Bölüm 13">M</a><a class="external autonumber" href="http://apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/M08" rel="nofollow" style="margin: 0px; padding: 0px 13px 0px 0px; border: 0px; font-style: inherit; font-variant: inherit; vertical-align: baseline; background-image: linear-gradient(transparent, transparent), url(data:image/svg+xml,%3C%3Fxml%20version%3D%221.0%22%20encoding%3D%22UTF-8%22%20standalone%3D%22no%22%3F%3E%3Csvg%20xmlns%3D%22http%3A%2F%2Fwww.w3.org%2F2000%2Fsvg%22%20width%3D%2210%22%20height%3D%2210%22%3E%3Cdefs%3E%3Cmarker%20orient%3D%22auto%22%20overflow%3D%22visible%22%3E%3Cpath%20d%3D%22M-.958-4.259c-1.134%200-2.056.922-2.056%202.056%200%20.394.143.736.336%201.049l-.07.056c-.373-.513-.954-.867-1.636-.867-1.134%200-2.056.922-2.056%202.056s.922%202.056%202.056%202.056c.596%200%201.121-.265%201.496-.671-.075.213-.126.433-.126.671%200%201.134.922%202.056%202.056%202.056s2.056-.922%202.056-2.056c0-.476-.189-.896-.462-1.245.813.158%201.627.477%202.224%201.399-.443-.443-.727-1.248-.727-2.336l-.378-.028.35-.014c0-1.087.27-1.893.713-2.336-.575.889-1.354%201.216-2.14%201.385.243-.337.42-.728.42-1.175%200-1.134-.922-2.056-2.056-2.056z%22%20fill-rule%3D%22evenodd%22%20stroke%3D%22%23000%22%20stroke-width%3D%22NaN%22%2F%3E%3C%2Fmarker%3E%3Cmarker%20orient%3D%22auto%22%20overflow%3D%22visible%22%3E%3Cpath%20d%3D%22M0-2.828l-2.828%202.828%202.828%202.828%202.828-2.828-2.828-2.828z%22%20fill-rule%3D%22evenodd%22%20stroke%3D%22%23000%22%20stroke-width%3D%22NaN%22%2F%3E%3C%2Fmarker%3E%3Cmarker%20orient%3D%22auto%22%20overflow%3D%22visible%22%3E%3Cpath%20d%3D%22M10%200l4-4-14%204%2014%204-4-4z%22%20fill-rule%3D%22evenodd%22%20stroke%3D%22%23000%22%20stroke-width%3D%22NaN%22%2F%3E%3C%2Fmarker%3E%3C%2Fdefs%3E%3Cpath%20fill%3D%22%23fff%22%20stroke%3D%22%2306c%22%20d%3D%22M.5%203.518h5.982v5.982h-5.982z%22%2F%3E%3Cpath%20d%3D%22M4.755-.16h5.234v5.39l-1.571%201.544-1.31-1.31-2.725%202.725-2.688-2.688%202.808-2.808-1.31-1.31z%22%20fill%3D%22%2306f%22%2F%3E%3Cpath%20d%3D%22M8.984.845l.022%204.884-1.817-1.817-2.881%202.881-1.227-1.227%202.881-2.881-1.85-1.851z%22%20fill%3D%22%23fff%22%2F%3E%3C%2Fsvg%3E); box-sizing: border-box; text-decoration: none; background-position: 100% 50%, 100% 50%; background-repeat: no-repeat no-repeat;">[1]</a>, <a class="mw-redirect" href="http://tr.m.wikipedia.org/wiki/ICD-10,_B%C3%B6l%C3%BCm_13" style="margin: 0px; padding: 0px; border: 0px; font-style: inherit; font-variant: inherit; vertical-align: baseline; background-image: none; box-sizing: border-box; text-decoration: none;" title="ICD-10, Bölüm 13">M</a><a class="external autonumber" href="http://apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/M45" rel="nofollow" style="margin: 0px; padding: 0px 13px 0px 0px; border: 0px; font-style: inherit; font-variant: inherit; vertical-align: baseline; background-image: linear-gradient(transparent, transparent), url(data:image/svg+xml,%3C%3Fxml%20version%3D%221.0%22%20encoding%3D%22UTF-8%22%20standalone%3D%22no%22%3F%3E%3Csvg%20xmlns%3D%22http%3A%2F%2Fwww.w3.org%2F2000%2Fsvg%22%20width%3D%2210%22%20height%3D%2210%22%3E%3Cdefs%3E%3Cmarker%20orient%3D%22auto%22%20overflow%3D%22visible%22%3E%3Cpath%20d%3D%22M-.958-4.259c-1.134%200-2.056.922-2.056%202.056%200%20.394.143.736.336%201.049l-.07.056c-.373-.513-.954-.867-1.636-.867-1.134%200-2.056.922-2.056%202.056s.922%202.056%202.056%202.056c.596%200%201.121-.265%201.496-.671-.075.213-.126.433-.126.671%200%201.134.922%202.056%202.056%202.056s2.056-.922%202.056-2.056c0-.476-.189-.896-.462-1.245.813.158%201.627.477%202.224%201.399-.443-.443-.727-1.248-.727-2.336l-.378-.028.35-.014c0-1.087.27-1.893.713-2.336-.575.889-1.354%201.216-2.14%201.385.243-.337.42-.728.42-1.175%200-1.134-.922-2.056-2.056-2.056z%22%20fill-rule%3D%22evenodd%22%20stroke%3D%22%23000%22%20stroke-width%3D%22NaN%22%2F%3E%3C%2Fmarker%3E%3Cmarker%20orient%3D%22auto%22%20overflow%3D%22visible%22%3E%3Cpath%20d%3D%22M0-2.828l-2.828%202.828%202.828%202.828%202.828-2.828-2.828-2.828z%22%20fill-rule%3D%22evenodd%22%20stroke%3D%22%23000%22%20stroke-width%3D%22NaN%22%2F%3E%3C%2Fmarker%3E%3Cmarker%20orient%3D%22auto%22%20overflow%3D%22visible%22%3E%3Cpath%20d%3D%22M10%200l4-4-14%204%2014%204-4-4z%22%20fill-rule%3D%22evenodd%22%20stroke%3D%22%23000%22%20stroke-width%3D%22NaN%22%2F%3E%3C%2Fmarker%3E%3C%2Fdefs%3E%3Cpath%20fill%3D%22%23fff%22%20stroke%3D%22%2306c%22%20d%3D%22M.5%203.518h5.982v5.982h-5.982z%22%2F%3E%3Cpath%20d%3D%22M4.755-.16h5.234v5.39l-1.571%201.544-1.31-1.31-2.725%202.725-2.688-2.688%202.808-2.808-1.31-1.31z%22%20fill%3D%22%2306f%22%2F%3E%3Cpath%20d%3D%22M8.984.845l.022%204.884-1.817-1.817-2.881%202.881-1.227-1.227%202.881-2.881-1.85-1.851z%22%20fill%3D%22%23fff%22%2F%3E%3C%2Fsvg%3E); box-sizing: border-box; text-decoration: none; background-position: 100% 50%, 100% 50%; background-repeat: no-repeat no-repeat;">[2]</a></span></font></td></tr><tr class="" style="margin: 0px; padding: 0px; border: 0px; font-style: inherit; font-variant: inherit; vertical-align: baseline; background-image: none; box-sizing: border-box;"><th style="margin: 0px; padding: 3px; border: 1px solid rgb(204, 204, 204); font-style: inherit; font-variant: inherit; vertical-align: baseline; background-image: none; box-sizing: border-box; text-align: left;"><a href="http://tr.m.wikipedia.org/wiki/ICD-10" style="margin: 0px; padding: 0px; border: 0px; font-style: inherit; font-variant: inherit; font-weight: inherit; vertical-align: baseline; background-image: none; box-sizing: border-box; text-decoration: none; font-size: 17px; -webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);" title="ICD-10"><font color="#000000">ICD-9 kodu</font></a></th><td class="" style="margin: 0px; padding: 3px; border: 1px solid rgb(204, 204, 204); font-style: inherit; font-variant: inherit; vertical-align: baseline; background-image: none; box-sizing: border-box;"><a class="external text" href="http://www.icd9data.com/getICD9Code.ashx?icd9=720.0" rel="nofollow" style="margin: 0px; padding: 0px 13px 0px 0px; border: 0px; font-style: inherit; font-variant: inherit; vertical-align: baseline; background-image: linear-gradient(transparent, transparent), url(data:image/svg+xml,%3C%3Fxml%20version%3D%221.0%22%20encoding%3D%22UTF-8%22%20standalone%3D%22no%22%3F%3E%3Csvg%20xmlns%3D%22http%3A%2F%2Fwww.w3.org%2F2000%2Fsvg%22%20width%3D%2210%22%20height%3D%2210%22%3E%3Cdefs%3E%3Cmarker%20orient%3D%22auto%22%20overflow%3D%22visible%22%3E%3Cpath%20d%3D%22M-.958-4.259c-1.134%200-2.056.922-2.056%202.056%200%20.394.143.736.336%201.049l-.07.056c-.373-.513-.954-.867-1.636-.867-1.134%200-2.056.922-2.056%202.056s.922%202.056%202.056%202.056c.596%200%201.121-.265%201.496-.671-.075.213-.126.433-.126.671%200%201.134.922%202.056%202.056%202.056s2.056-.922%202.056-2.056c0-.476-.189-.896-.462-1.245.813.158%201.627.477%202.224%201.399-.443-.443-.727-1.248-.727-2.336l-.378-.028.35-.014c0-1.087.27-1.893.713-2.336-.575.889-1.354%201.216-2.14%201.385.243-.337.42-.728.42-1.175%200-1.134-.922-2.056-2.056-2.056z%22%20fill-rule%3D%22evenodd%22%20stroke%3D%22%23000%22%20stroke-width%3D%22NaN%22%2F%3E%3C%2Fmarker%3E%3Cmarker%20orient%3D%22auto%22%20overflow%3D%22visible%22%3E%3Cpath%20d%3D%22M0-2.828l-2.828%202.828%202.828%202.828%202.828-2.828-2.828-2.828z%22%20fill-rule%3D%22evenodd%22%20stroke%3D%22%23000%22%20stroke-width%3D%22NaN%22%2F%3E%3C%2Fmarker%3E%3Cmarker%20orient%3D%22auto%22%20overflow%3D%22visible%22%3E%3Cpath%20d%3D%22M10%200l4-4-14%204%2014%204-4-4z%22%20fill-rule%3D%22evenodd%22%20stroke%3D%22%23000%22%20stroke-width%3D%22NaN%22%2F%3E%3C%2Fmarker%3E%3C%2Fdefs%3E%3Cpath%20fill%3D%22%23fff%22%20stroke%3D%22%2306c%22%20d%3D%22M.5%203.518h5.982v5.982h-5.982z%22%2F%3E%3Cpath%20d%3D%22M4.755-.16h5.234v5.39l-1.571%201.544-1.31-1.31-2.725%202.725-2.688-2.688%202.808-2.808-1.31-1.31z%22%20fill%3D%22%2306f%22%2F%3E%3Cpath%20d%3D%22M8.984.845l.022%204.884-1.817-1.817-2.881%202.881-1.227-1.227%202.881-2.881-1.85-1.851z%22%20fill%3D%22%23fff%22%2F%3E%3C%2Fsvg%3E); box-sizing: border-box; text-decoration: none; background-position: 100% 50%, 100% 50%; background-repeat: no-repeat no-repeat; font-size: 17px; -webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);"><font color="#000000">720.0</font></a></td></tr><tr class="" style="margin: 0px; padding: 0px; border: 0px; font-style: inherit; font-variant: inherit; vertical-align: baseline; background-image: none; box-sizing: border-box;"><th style="margin: 0px; padding: 3px; border: 1px solid rgb(204, 204, 204); font-style: inherit; font-variant: inherit; vertical-align: baseline; background-image: none; box-sizing: border-box; text-align: left;"><a href="http://tr.m.wikipedia.org/wiki/MedlinePlus" style="margin: 0px; padding: 0px; border: 0px; font-style: inherit; font-variant: inherit; font-weight: inherit; vertical-align: baseline; background-image: none; box-sizing: border-box; text-decoration: none; font-size: 17px; -webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);" title="MedlinePlus"><font color="#000000">MedlinePlus</font></a></th><td class="" style="margin: 0px; padding: 3px; border: 1px solid rgb(204, 204, 204); font-style: inherit; font-variant: inherit; vertical-align: baseline; background-image: none; box-sizing: border-box;"><a class="external text" href="http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/ency/article/000420.htm" rel="nofollow" style="margin: 0px; padding: 0px 13px 0px 0px; border: 0px; font-style: inherit; font-variant: inherit; vertical-align: baseline; background-image: linear-gradient(transparent, transparent), url(data:image/svg+xml,%3C%3Fxml%20version%3D%221.0%22%20encoding%3D%22UTF-8%22%20standalone%3D%22no%22%3F%3E%3Csvg%20xmlns%3D%22http%3A%2F%2Fwww.w3.org%2F2000%2Fsvg%22%20width%3D%2210%22%20height%3D%2210%22%3E%3Cdefs%3E%3Cmarker%20orient%3D%22auto%22%20overflow%3D%22visible%22%3E%3Cpath%20d%3D%22M-.958-4.259c-1.134%200-2.056.922-2.056%202.056%200%20.394.143.736.336%201.049l-.07.056c-.373-.513-.954-.867-1.636-.867-1.134%200-2.056.922-2.056%202.056s.922%202.056%202.056%202.056c.596%200%201.121-.265%201.496-.671-.075.213-.126.433-.126.671%200%201.134.922%202.056%202.056%202.056s2.056-.922%202.056-2.056c0-.476-.189-.896-.462-1.245.813.158%201.627.477%202.224%201.399-.443-.443-.727-1.248-.727-2.336l-.378-.028.35-.014c0-1.087.27-1.893.713-2.336-.575.889-1.354%201.216-2.14%201.385.243-.337.42-.728.42-1.175%200-1.134-.922-2.056-2.056-2.056z%22%20fill-rule%3D%22evenodd%22%20stroke%3D%22%23000%22%20stroke-width%3D%22NaN%22%2F%3E%3C%2Fmarker%3E%3Cmarker%20orient%3D%22auto%22%20overflow%3D%22visible%22%3E%3Cpath%20d%3D%22M0-2.828l-2.828%202.828%202.828%202.828%202.828-2.828-2.828-2.828z%22%20fill-rule%3D%22evenodd%22%20stroke%3D%22%23000%22%20stroke-width%3D%22NaN%22%2F%3E%3C%2Fmarker%3E%3Cmarker%20orient%3D%22auto%22%20overflow%3D%22visible%22%3E%3Cpath%20d%3D%22M10%200l4-4-14%204%2014%204-4-4z%22%20fill-rule%3D%22evenodd%22%20stroke%3D%22%23000%22%20stroke-width%3D%22NaN%22%2F%3E%3C%2Fmarker%3E%3C%2Fdefs%3E%3Cpath%20fill%3D%22%23fff%22%20stroke%3D%22%2306c%22%20d%3D%22M.5%203.518h5.982v5.982h-5.982z%22%2F%3E%3Cpath%20d%3D%22M4.755-.16h5.234v5.39l-1.571%201.544-1.31-1.31-2.725%202.725-2.688-2.688%202.808-2.808-1.31-1.31z%22%20fill%3D%22%2306f%22%2F%3E%3Cpath%20d%3D%22M8.984.845l.022%204.884-1.817-1.817-2.881%202.881-1.227-1.227%202.881-2.881-1.85-1.851z%22%20fill%3D%22%23fff%22%2F%3E%3C%2Fsvg%3E); box-sizing: border-box; text-decoration: none; background-position: 100% 50%, 100% 50%; background-repeat: no-repeat no-repeat; font-size: 17px; -webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);"><font color="#000000">000420</font></a></td></tr><tr class="" style="margin: 0px; padding: 0px; border: 0px; font-style: inherit; font-variant: inherit; vertical-align: baseline; background-image: none; box-sizing: border-box;"><th style="margin: 0px; padding: 3px; border: 1px solid rgb(204, 204, 204); font-style: inherit; font-variant: inherit; vertical-align: baseline; background-image: none; box-sizing: border-box; text-align: left;"><a href="http://tr.m.wikipedia.org/wiki/EMedicine" style="margin: 0px; padding: 0px; border: 0px; font-style: inherit; font-variant: inherit; font-weight: inherit; vertical-align: baseline; background-image: none; box-sizing: border-box; text-decoration: none; font-size: 17px; -webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);" title="EMedicine"><font color="#000000">eMedicine</font></a></th><td class="" style="margin: 0px; padding: 3px; border: 1px solid rgb(204, 204, 204); font-style: inherit; font-variant: inherit; vertical-align: baseline; background-image: none; box-sizing: border-box;"><font color="#000000"><span style="font-size: 17px; -webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);"><a class="external text" href="http://www.emedicine.com/radio/topic41.htm" rel="nofollow" style="margin: 0px; padding: 0px 13px 0px 0px; border: 0px; font-style: inherit; font-variant: inherit; vertical-align: baseline; background-image: linear-gradient(transparent, transparent), url(data:image/svg+xml,%3C%3Fxml%20version%3D%221.0%22%20encoding%3D%22UTF-8%22%20standalone%3D%22no%22%3F%3E%3Csvg%20xmlns%3D%22http%3A%2F%2Fwww.w3.org%2F2000%2Fsvg%22%20width%3D%2210%22%20height%3D%2210%22%3E%3Cdefs%3E%3Cmarker%20orient%3D%22auto%22%20overflow%3D%22visible%22%3E%3Cpath%20d%3D%22M-.958-4.259c-1.134%200-2.056.922-2.056%202.056%200%20.394.143.736.336%201.049l-.07.056c-.373-.513-.954-.867-1.636-.867-1.134%200-2.056.922-2.056%202.056s.922%202.056%202.056%202.056c.596%200%201.121-.265%201.496-.671-.075.213-.126.433-.126.671%200%201.134.922%202.056%202.056%202.056s2.056-.922%202.056-2.056c0-.476-.189-.896-.462-1.245.813.158%201.627.477%202.224%201.399-.443-.443-.727-1.248-.727-2.336l-.378-.028.35-.014c0-1.087.27-1.893.713-2.336-.575.889-1.354%201.216-2.14%201.385.243-.337.42-.728.42-1.175%200-1.134-.922-2.056-2.056-2.056z%22%20fill-rule%3D%22evenodd%22%20stroke%3D%22%23000%22%20stroke-width%3D%22NaN%22%2F%3E%3C%2Fmarker%3E%3Cmarker%20orient%3D%22auto%22%20overflow%3D%22visible%22%3E%3Cpath%20d%3D%22M0-2.828l-2.828%202.828%202.828%202.828%202.828-2.828-2.828-2.828z%22%20fill-rule%3D%22evenodd%22%20stroke%3D%22%23000%22%20stroke-width%3D%22NaN%22%2F%3E%3C%2Fmarker%3E%3Cmarker%20orient%3D%22auto%22%20overflow%3D%22visible%22%3E%3Cpath%20d%3D%22M10%200l4-4-14%204%2014%204-4-4z%22%20fill-rule%3D%22evenodd%22%20stroke%3D%22%23000%22%20stroke-width%3D%22NaN%22%2F%3E%3C%2Fmarker%3E%3C%2Fdefs%3E%3Cpath%20fill%3D%22%23fff%22%20stroke%3D%22%2306c%22%20d%3D%22M.5%203.518h5.982v5.982h-5.982z%22%2F%3E%3Cpath%20d%3D%22M4.755-.16h5.234v5.39l-1.571%201.544-1.31-1.31-2.725%202.725-2.688-2.688%202.808-2.808-1.31-1.31z%22%20fill%3D%22%2306f%22%2F%3E%3Cpath%20d%3D%22M8.984.845l.022%204.884-1.817-1.817-2.881%202.881-1.227-1.227%202.881-2.881-1.85-1.851z%22%20fill%3D%22%23fff%22%2F%3E%3C%2Fsvg%3E); box-sizing: border-box; text-decoration: none; background-position: 100% 50%, 100% 50%; background-repeat: no-repeat no-repeat;">radio/41</a><br></span></font></td></tr><tr class="" style="margin: 0px; padding: 0px; border: 0px; font-style: inherit; font-variant: inherit; vertical-align: baseline; background-image: none; box-sizing: border-box;"><th style="margin: 0px; padding: 3px; border: 1px solid rgb(204, 204, 204); font-style: inherit; font-variant: inherit; vertical-align: baseline; background-image: none; box-sizing: border-box; text-align: left;"><a href="http://tr.m.wikipedia.org/wiki/OMIM" style="margin: 0px; padding: 0px; border: 0px; font-style: inherit; font-variant: inherit; font-weight: inherit; vertical-align: baseline; background-image: none; box-sizing: border-box; text-decoration: none; font-size: 17px; -webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);" title="OMIM"><font color="#000000">OMIM</font></a></th><td class="" style="margin: 0px; padding: 3px; border: 1px solid rgb(204, 204, 204); font-style: inherit; font-variant: inherit; vertical-align: baseline; background-image: none; box-sizing: border-box;"><font color="#000000"><span style="font-size: 17px; -webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);"><a class="external text" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/dispomim.cgi?id=106300" rel="nofollow" style="margin: 0px; padding: 0px 13px 0px 0px; border: 0px; font-style: inherit; font-variant: inherit; vertical-align: baseline; background-image: linear-gradient(transparent, transparent), url(data:image/svg+xml,%3C%3Fxml%20version%3D%221.0%22%20encoding%3D%22UTF-8%22%20standalone%3D%22no%22%3F%3E%3Csvg%20xmlns%3D%22http%3A%2F%2Fwww.w3.org%2F2000%2Fsvg%22%20width%3D%2210%22%20height%3D%2210%22%3E%3Cdefs%3E%3Cmarker%20orient%3D%22auto%22%20overflow%3D%22visible%22%3E%3Cpath%20d%3D%22M-.958-4.259c-1.134%200-2.056.922-2.056%202.056%200%20.394.143.736.336%201.049l-.07.056c-.373-.513-.954-.867-1.636-.867-1.134%200-2.056.922-2.056%202.056s.922%202.056%202.056%202.056c.596%200%201.121-.265%201.496-.671-.075.213-.126.433-.126.671%200%201.134.922%202.056%202.056%202.056s2.056-.922%202.056-2.056c0-.476-.189-.896-.462-1.245.813.158%201.627.477%202.224%201.399-.443-.443-.727-1.248-.727-2.336l-.378-.028.35-.014c0-1.087.27-1.893.713-2.336-.575.889-1.354%201.216-2.14%201.385.243-.337.42-.728.42-1.175%200-1.134-.922-2.056-2.056-2.056z%22%20fill-rule%3D%22evenodd%22%20stroke%3D%22%23000%22%20stroke-width%3D%22NaN%22%2F%3E%3C%2Fmarker%3E%3Cmarker%20orient%3D%22auto%22%20overflow%3D%22visible%22%3E%3Cpath%20d%3D%22M0-2.828l-2.828%202.828%202.828%202.828%202.828-2.828-2.828-2.828z%22%20fill-rule%3D%22evenodd%22%20stroke%3D%22%23000%22%20stroke-width%3D%22NaN%22%2F%3E%3C%2Fmarker%3E%3Cmarker%20orient%3D%22auto%22%20overflow%3D%22visible%22%3E%3Cpath%20d%3D%22M10%200l4-4-14%204%2014%204-4-4z%22%20fill-rule%3D%22evenodd%22%20stroke%3D%22%23000%22%20stroke-width%3D%22NaN%22%2F%3E%3C%2Fmarker%3E%3C%2Fdefs%3E%3Cpath%20fill%3D%22%23fff%22%20stroke%3D%22%2306c%22%20d%3D%22M.5%203.518h5.982v5.982h-5.982z%22%2F%3E%3Cpath%20d%3D%22M4.755-.16h5.234v5.39l-1.571%201.544-1.31-1.31-2.725%202.725-2.688-2.688%202.808-2.808-1.31-1.31z%22%20fill%3D%22%2306f%22%2F%3E%3Cpath%20d%3D%22M8.984.845l.022%204.884-1.817-1.817-2.881%202.881-1.227-1.227%202.881-2.881-1.85-1.851z%22%20fill%3D%22%23fff%22%2F%3E%3C%2Fsvg%3E); box-sizing: border-box; text-decoration: none; background-position: 100% 50%, 100% 50%; background-repeat: no-repeat no-repeat;">106300</a><br></span></font></td></tr><tr class="" style="margin: 0px; padding: 0px; border: 0px; font-style: inherit; font-variant: inherit; vertical-align: baseline; background-image: none; box-sizing: border-box;"><th style="margin: 0px; padding: 3px; border: 1px solid rgb(204, 204, 204); font-style: inherit; font-variant: inherit; vertical-align: baseline; background-image: none; box-sizing: border-box; text-align: left;"><a href="http://tr.m.wikipedia.org/wiki/Medical_Subject_Headings" style="margin: 0px; padding: 0px; border: 0px; font-style: inherit; font-variant: inherit; font-weight: inherit; vertical-align: baseline; background-image: none; box-sizing: border-box; text-decoration: none; font-size: 17px; -webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);" title="Medical Subject Headings"><font color="#000000">MeSH</font></a></th><td class="" style="margin: 0px; padding: 3px; border: 1px solid rgb(204, 204, 204); font-style: inherit; font-variant: inherit; vertical-align: baseline; background-image: none; box-sizing: border-box;"><a class="external text" href="http://www.nlm.nih.gov/cgi/mesh/2008/MB_cgi?field=uid&term=D013167" rel="nofollow" style="margin: 0px; padding: 0px 13px 0px 0px; border: 0px; font-style: inherit; font-variant: inherit; vertical-align: baseline; background-image: linear-gradient(transparent, transparent), url(data:image/svg+xml,%3C%3Fxml%20version%3D%221.0%22%20encoding%3D%22UTF-8%22%20standalone%3D%22no%22%3F%3E%3Csvg%20xmlns%3D%22http%3A%2F%2Fwww.w3.org%2F2000%2Fsvg%22%20width%3D%2210%22%20height%3D%2210%22%3E%3Cdefs%3E%3Cmarker%20orient%3D%22auto%22%20overflow%3D%22visible%22%3E%3Cpath%20d%3D%22M-.958-4.259c-1.134%200-2.056.922-2.056%202.056%200%20.394.143.736.336%201.049l-.07.056c-.373-.513-.954-.867-1.636-.867-1.134%200-2.056.922-2.056%202.056s.922%202.056%202.056%202.056c.596%200%201.121-.265%201.496-.671-.075.213-.126.433-.126.671%200%201.134.922%202.056%202.056%202.056s2.056-.922%202.056-2.056c0-.476-.189-.896-.462-1.245.813.158%201.627.477%202.224%201.399-.443-.443-.727-1.248-.727-2.336l-.378-.028.35-.014c0-1.087.27-1.893.713-2.336-.575.889-1.354%201.216-2.14%201.385.243-.337.42-.728.42-1.175%200-1.134-.922-2.056-2.056-2.056z%22%20fill-rule%3D%22evenodd%22%20stroke%3D%22%23000%22%20stroke-width%3D%22NaN%22%2F%3E%3C%2Fmarker%3E%3Cmarker%20orient%3D%22auto%22%20overflow%3D%22visible%22%3E%3Cpath%20d%3D%22M0-2.828l-2.828%202.828%202.828%202.828%202.828-2.828-2.828-2.828z%22%20fill-rule%3D%22evenodd%22%20stroke%3D%22%23000%22%20stroke-width%3D%22NaN%22%2F%3E%3C%2Fmarker%3E%3Cmarker%20orient%3D%22auto%22%20overflow%3D%22visible%22%3E%3Cpath%20d%3D%22M10%200l4-4-14%204%2014%204-4-4z%22%20fill-rule%3D%22evenodd%22%20stroke%3D%22%23000%22%20stroke-width%3D%22NaN%22%2F%3E%3C%2Fmarker%3E%3C%2Fdefs%3E%3Cpath%20fill%3D%22%23fff%22%20stroke%3D%22%2306c%22%20d%3D%22M.5%203.518h5.982v5.982h-5.982z%22%2F%3E%3Cpath%20d%3D%22M4.755-.16h5.234v5.39l-1.571%201.544-1.31-1.31-2.725%202.725-2.688-2.688%202.808-2.808-1.31-1.31z%22%20fill%3D%22%2306f%22%2F%3E%3Cpath%20d%3D%22M8.984.845l.022%204.884-1.817-1.817-2.881%202.881-1.227-1.227%202.881-2.881-1.85-1.851z%22%20fill%3D%22%23fff%22%2F%3E%3C%2Fsvg%3E); box-sizing: border-box; text-decoration: none; background-position: 100% 50%, 100% 50%; background-repeat: no-repeat no-repeat; font-size: 17px; -webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);"><font color="#000000">D013167</font></a></td></tr></tbody></table><p style="margin: 0.5em 0px 1em; padding: 0px; border: 0px; vertical-align: baseline; background-image: none; box-sizing: border-box;"><span style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);"><b style="margin: 0px; padding: 0px; border: 0px; font-style: inherit; font-variant: inherit; vertical-align: baseline; background-image: none; box-sizing: border-box;"><br></b></span></p><p style="margin: 0.5em 0px 1em; padding: 0px; border: 0px; vertical-align: baseline; background-image: none; box-sizing: border-box;"><span style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);"><b style="margin: 0px; padding: 0px; border: 0px; font-style: inherit; font-variant: inherit; vertical-align: baseline; background-image: none; box-sizing: border-box;">Patoloji notunda karşıma çıkan bu hastalık immun bozuklukla birlikte gelişmekte,wikipedia bilgilerini aşağıya ekledim. Tedavisi ise hekimin uygun göreceği ilaçlar ve egzersizlerle mümkün..</b></span></p><p style="margin: 0.5em 0px 1em; padding: 0px; border: 0px; vertical-align: baseline; background-image: none; box-sizing: border-box;"><span style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);"><b style="margin: 0px; padding: 0px; border: 0px; font-style: inherit; font-variant: inherit; vertical-align: baseline; background-image: none; box-sizing: border-box;"><br></b></span></p><p style="margin: 0.5em 0px 1em; padding: 0px; border: 0px; vertical-align: baseline; background-image: none; box-sizing: border-box;"><span style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);"><b style="margin: 0px; padding: 0px; border: 0px; font-style: inherit; font-variant: inherit; vertical-align: baseline; background-image: none; box-sizing: border-box;">Ankilozan spondilit</b> (kısaca <b style="margin: 0px; padding: 0px; border: 0px; font-style: inherit; font-variant: inherit; vertical-align: baseline; background-image: none; box-sizing: border-box;">AS</b>), (Yunanca <i style="margin: 0px; padding: 0px; border: 0px; font-variant: inherit; vertical-align: baseline; background-image: none; box-sizing: border-box;">ankylos</i>, sert,katı; <i style="margin: 0px; padding: 0px; border: 0px; font-variant: inherit; vertical-align: baseline; background-image: none; box-sizing: border-box;">spondylos</i>, omurga), önceki isimleri "Bechterew hastalığı; Bechterew sendromu; Marie Strümpell hastalığı", kronik, ağrılı, yangısal (enflamatuvar) bir artrit türü ve özbağışık bir hastalıktır<sup id="cite_ref-1" class="reference" style="margin: 0px; padding: 0px; border: 0px; font-style: inherit; font-variant: inherit; background-image: none; box-sizing: border-box;"><a href="http://tr.m.wikipedia.org/wiki/Ankilozan_spondilit#cite_note-1" style="margin: 0px; padding: 0px; border: 0px; font-style: inherit; font-variant: inherit; vertical-align: baseline; background-image: none; box-sizing: border-box; text-decoration: none;">[1]</a></sup>. Başlıca<a href="http://tr.m.wikipedia.org/wiki/Omurga" style="margin: 0px; padding: 0px; border: 0px; font-style: inherit; font-variant: inherit; vertical-align: baseline; background-image: none; box-sizing: border-box; text-decoration: none;" title="Omurga">omurga</a>, pelvisdeki sakroiliak eklemler ve büyük eklemler (kalça, omuz) olmak üzere eklem ve çevre yapılarını tutar ve sonuç olarak omurganın kaynaşmasına neden olabilir. Omurgada kemiklerin birbirine kaynaması <b style="margin: 0px; padding: 0px; border: 0px; font-style: inherit; font-variant: inherit; vertical-align: baseline; background-image: none; box-sizing: border-box;">bambu kamışı</b>denilen bir görüntüye neden olur.<sup id="cite_ref-2" class="reference" style="margin: 0px; padding: 0px; border: 0px; font-style: inherit; font-variant: inherit; background-image: none; box-sizing: border-box;"><a href="http://tr.m.wikipedia.org/wiki/Ankilozan_spondilit#cite_note-2" style="margin: 0px; padding: 0px; border: 0px; font-style: inherit; font-variant: inherit; vertical-align: baseline; background-image: none; box-sizing: border-box; text-decoration: none;">[2]</a></sup>Hastalıktan muzdarip kişilerin yıllar içinde omurgası sertleşir ve sırtı kamburlaşabilir. AS, bundan başka <a href="http://tr.m.wikipedia.org/wiki/G%C3%B6z" style="margin: 0px; padding: 0px; border: 0px; font-style: inherit; font-variant: inherit; vertical-align: baseline; background-image: none; box-sizing: border-box; text-decoration: none;" title="Göz">göz</a>,<a class="mw-redirect" href="http://tr.m.wikipedia.org/wiki/Barsak" style="margin: 0px; padding: 0px; border: 0px; font-style: inherit; font-variant: inherit; vertical-align: baseline; background-image: none; box-sizing: border-box; text-decoration: none;" title="Barsak">barsak</a>, <a href="http://tr.m.wikipedia.org/wiki/B%C3%B6brek" style="margin: 0px; padding: 0px; border: 0px; font-style: inherit; font-variant: inherit; vertical-align: baseline; background-image: none; box-sizing: border-box; text-decoration: none;" title="Böbrek">böbrek</a>, <a href="http://tr.m.wikipedia.org/wiki/Kalp" style="margin: 0px; padding: 0px; border: 0px; font-style: inherit; font-variant: inherit; vertical-align: baseline; background-image: none; box-sizing: border-box; text-decoration: none;" title="Kalp">kalp</a> ve <a href="http://tr.m.wikipedia.org/wiki/Akci%C4%9Fer" style="margin: 0px; padding: 0px; border: 0px; font-style: inherit; font-variant: inherit; vertical-align: baseline; background-image: none; box-sizing: border-box; text-decoration: none;" title="Akciğer">akciğerler</a> gibi<span class="new" style="margin: 0px; padding: 0px; border: 0px; font-style: inherit; font-variant: inherit; vertical-align: baseline; background-image: none; box-sizing: border-box;">yumuşak dokularda</span> da tutulum gösterebilir.</span></p><p style="margin: 0.5em 0px 1em; padding: 0px; border: 0px; vertical-align: baseline; background-image: none; box-sizing: border-box;"><span style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);">Ankilozan spondilit, özbağışık (otoimmün)spondiloartropatiler grubunda yer alır ve genetik yatkınlıkla güçlü bir bağı bulunmaktadır. Hastaların %96’sında <span class="new" style="margin: 0px; padding: 0px; border: 0px; font-style: inherit; font-variant: inherit; vertical-align: baseline; background-image: none; box-sizing: border-box;">HLA-B27</span> <a href="http://tr.m.wikipedia.org/wiki/Gen" style="margin: 0px; padding: 0px; border: 0px; font-style: inherit; font-variant: inherit; vertical-align: baseline; background-image: none; box-sizing: border-box; text-decoration: none;" title="Gen">geni</a>bulunmaktadır. Olasılıkla normalde zararsız olan bazı mikroorganizmalar HLA-B27 geni ile ilişkiye girmektedir. Bazı barsak ya da idrar yolları hastalıkları AS'in ortaya çıkmasını tetiklemektedir. sonuç olarak bu hastalığın, genetik zeminde çevresel etkenlerle ortaya çıktığı söylenebilir.</span></p>

Ankilozan Spondilit(Sert Omurga)

Ankilozan spondilit Sınıflandırma ve dış kaynaklar Hastalık Veri Tabanı 728 ICD-10 kodu M [1] ,  M [2] ICD-9 kodu 720.0 MedlinePlus 000420 e...

Devamı »

Williams(Williams–Beuren) Sendromu

<h3 style="background-color: white; border: 0px; clear: both; color: #454569; display: inline-block; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 20px; font-weight: normal; line-height: 18px; margin: 10px 0px 5px; padding: 0px; position: relative;"> WİLLİAMS SENDROMLU ÇOCUKLARI TANIMAK</h3> <div class="clear" style="background-color: white; border: 0px; clear: both; color: #666666; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 18px; margin: 0px; padding: 0px;"> </div> <div class="color-454545 mb10 entrycontent" style="background-color: white; border: 0px; color: #555555; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; line-height: 18px; margin-bottom: 10px; margin-top: 10px; padding: 0px; text-align: justify;"> </div> <div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"> <a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiZncmruAJMyAZMv4RJCepw9zRBOKyn6fUo9p0hE9yzVzuy4ckXs01EEI1rLgYqtHGFqpRS5tPwpMYZll1trEk3Ox0CDA_YNZELR20iy6jFDKJxXzTQXf3doJ1ZJy7Oy4l5kwXWVqUA4mE/s1600/WilliamsSyndrome.jpg" imageanchor="1" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="231" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiZncmruAJMyAZMv4RJCepw9zRBOKyn6fUo9p0hE9yzVzuy4ckXs01EEI1rLgYqtHGFqpRS5tPwpMYZll1trEk3Ox0CDA_YNZELR20iy6jFDKJxXzTQXf3doJ1ZJy7Oy4l5kwXWVqUA4mE/s1600/WilliamsSyndrome.jpg" width="320" /></a></div> <div style="background-color: white; border: 0px; color: #555555; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; line-height: 18px; margin-bottom: 10px; margin-top: 10px; padding: 0px; text-align: justify;"> <b><i> WİLLİAMS SENDROMU NEDİR ?</i></b></div> <div style="background-color: white; border: 0px; color: #555555; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; line-height: 18px; margin-bottom: 10px; margin-top: 10px; padding: 0px; text-align: justify;"> Williams sendromu, bir diğer değişle Williams – Beuren Sendromu, hastalığı ilk kez 1961 yılında tarif eden bu hekimlerin adlarıyla anılan nadir bir konjenital(doğuştan) hastalıktır.</div> <div style="background-color: white; border: 0px; color: #555555; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; line-height: 18px; margin-bottom: 10px; margin-top: 10px; padding: 0px; text-align: justify;"> <b><i>WİLLİAMS SENDROMLU ÇOCUKLARIN TEMEL ÖZELLİKLERİ NELERDİR ?</i></b></div> <div style="background-color: white; border: 0px; color: #555555; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; line-height: 18px; margin-bottom: 10px; margin-top: 10px; padding: 0px; text-align: justify;"> Williams Sendromunun temel bulguları düşük doğum ağırlığı ve gelişme geriliği, tipik bir yüz ifadesi (“Elf” peri benzeri), konjenital(doğuştan) kalp ve damar malformasyonları(bozuklukları), kas ve iskelet sistemi anomalileri, fıtık, hiperkalsemi(kalsiyum fazlalığı), diş ve böbrek bozuklukları yanı sıra yaş ilerledikçe belirginleşen iritabilite(değişken-kararsız karakter), hiperakusis (hassas işitme), öğrenme güçlüğü ve ilgi süresi kısıtlılığıdır.</div> <div style="background-color: white; border: 0px; color: #555555; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; line-height: 18px; margin-bottom: 10px; margin-top: 10px; padding: 0px; text-align: justify;"> Williams Sendromlu çocukların genellikle zeka düzeyleri düşük olmakla beraber bu kişilerin dil, müzik ve sosyal yetileri son derece kuvvetlidir. Williams Sendromlu çocuklar son derece dışa dönük, müziğe ve şiire yatkın “Şair benzeri” bir kişilikleri vardır.</div> <div style="background-color: white; border: 0px; color: #555555; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; line-height: 18px; margin-bottom: 10px; margin-top: 10px; padding: 0px; text-align: justify;"> Williams Sendromlu Çocuklar değişik derecelerde öğrenme ve dikkatlerini toplama zorluğu gösterirler. Williams Sendromu kasları etkilediğinden Williams Sendromlu çocuklar geç yürürler , el ve ayak hareketleri koordinasyonu ile denge zorlukları gösterirler. Bazı Williams Sendromlu Çocuklar ortalama veya ortalamanın üzerinde zeka düzeyi gösterebilirler. Bazı Williams Sendromlu çocuklarda ise zihinsel gerilik ve öğrenme güçlüğü gözlenmektedir. Willams Sendromlu çocuklar geç konuşabilirler ve bu çocukların konuşmaları üç hatta dört veya beş yaşını bulabilmektedir.</div> <div style="background-color: white; border: 0px; color: #555555; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; line-height: 18px; margin-bottom: 10px; margin-top: 10px; padding: 0px; text-align: justify;"> Williams Sendromlu çocuklar genellikle sağlıklıdır ancak kalp, karaciğer ve diş problemleri olabilmektedir. Williams Sendromlu bebeklerin genellikle doğumdaki ağırlıkları düşük olabilmektedir. Williams Sendromlu bebekler ve çocuklarda yemek yemede problemler ve kusma gibi problemler gözlemlenebilmektedir.(zayıf kas tonu, emme, yutma ve dil ile itme reflekslerinde zorlanmalar katı besinlerin alınımını zorlaştırabilir) Bu nedenlerden dolayı kilo almada problem yaşayabilirler. Çocuklar büyüdükçe bu problemler ortadan kalkmaktadır Williams Sendromlu bireylerde küçük yaşlarda vücudun kalsiyum dengesinde bozukluklar yaşanabilmektedir. Diş ve böbreklerde sorunlar yaşanabilmektedir. Williams Sendromlu Çocuklar diğer çocuklardan daha fazla tuvalete giderler.</div> <div style="background-color: white; border: 0px; color: #555555; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; line-height: 18px; margin-bottom: 10px; margin-top: 10px; padding: 0px; text-align: justify;"> Williams Sendromlu bebekler birkaç aylıkken uyuma zorluğu çekerler. Bu uyuma problemi daha sonra düzelmektedir. Bu uyuma probleminin karınlarındaki bir ağrıdan kaynaklandığı sanılmaktadır.</div> <div style="background-color: white; border: 0px; color: #555555; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; line-height: 18px; margin-bottom: 10px; margin-top: 10px; padding: 0px; text-align: justify;"> Williams Sendromlu çocukların genellikle down sendromu gibi genetik özellikleri vardır. Williams Sendromundan etkilenen kişilerin en belirgin özellikleri hastalığa özgü tipik bir yüz görünümüdür ("peri yüzü"). Yanaklar dolgun, ağız açık ve geniş görünümlüdür. Peri yüzleri büyüdükçe daha da belirgin olur.</div> <div style="background-color: white; border: 0px; color: #555555; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; line-height: 18px; margin-bottom: 10px; margin-top: 10px; padding: 0px; text-align: justify;"> <b><i>WİLLİAMS SENDROMUNUN GÖRÜLME SIKLIĞI NEDİR ?</i></b></div> <div style="background-color: white; border: 0px; color: #555555; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; line-height: 18px; margin-bottom: 10px; margin-top: 10px; padding: 0px; text-align: justify;"> Williams Sendromu, anne-babadan geçen kalıtımsal bir hastalık değildir.  Hastalık ortalama olarak her 20,000 canlı doğumda bir (1:20,000) tüm etnik gruplarda görülmektedir ve cinsiyet farkı yoktur.</div> <div style="background-color: white; border: 0px; color: #555555; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; line-height: 18px; margin-bottom: 10px; margin-top: 10px; padding: 0px; text-align: justify;"> <b><i>NEDEN ÇOCUĞUM WİLLİAMS SENDROMLU ?</i></b></div> <div style="background-color: white; border: 0px; color: #555555; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; line-height: 18px; margin-bottom: 10px; margin-top: 10px; padding: 0px; text-align: justify;"> Genler, vücudumuzun gelişimi ve işlevi için gerekli olan bilgileri talimatlar halinde içerirler. Genetik hastalıklar ya da durumlar, genlerin içerdiği bu talimatların silinmesi veya hatalı olması sonucu ortaya çıkarlar. Genler, hücrede, hücre-çekirdeği içerisinde kromozom adı verilen yapılar üzerinde bulunurlar. Yumurta ve sperm hücreleri hariç her hücrede, 23 çift olmak üzere, 46 kromozom vardır. Her çiftin yarısı anneden, diğer yarısı ise babadan gelmektedir. 23'cü kromozom çiftinin en önemli özelliği cinsiyeti belirlemeleridir. Erkeklerde 23'cü kromozom çifti X Y iken, kadınlarda X X dir. Williams Sendromu, 7 numaralı kromozom çiftinin bir tanesinde meydana gelen genetik hatadan dolayı ortaya çıkar. Hata Kromozom 7'nin bir parçasındaki "talimatların" silinmesinden dolayı meydana gelir. Bu genetik 'hata' yumurta veya sperm yapılırken rastgele meydana gelmiş olabilir ve anne veya babanın hatası değildir.</div> <div style="background-color: white; border: 0px; color: #555555; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; line-height: 18px; margin-bottom: 10px; margin-top: 10px; padding: 0px; text-align: justify;"> <b><i>WİLLİAMS SENDROMLU ÇOCUKLARDA NE TÜR SAĞLIK SORUNLARI GÖZLENMEKTEDİR ?</i></b></div> <div style="background-color: white; border: 0px; color: #555555; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; line-height: 18px; margin-bottom: 10px; margin-top: 10px; padding: 0px; text-align: justify;"> Williams Sendromu çoğu olguda mozaik bir tablo çizer. Yani hastalığın seyiri, tanıya götüren bulguların ortaya çıkış şekli ve sırası hastadan hastaya değişkenlik gösterir. Ancak en sık görülen tablo erken cocukluk döneminde büyüme geriliği, sebebi açıklanamayan bir hiperkalsemi ve tabloya eşlik eden bir kalp-damar anomalisidir. Hastalarda en sık görülen kalp anomalisi SVAS yani Supravalvular Aort Stenozu dur. Ayrıca unutulmamalıdır ki Williams sendromu tanısı almış %60 olguda ölüm sebebi kardiyo-vasküler komplikasyonlardır. Bilhassa SVAS ve/veya koroner arter darlığı olan Williams sendromu hastaları efor esnasında ani ölüm riski taşır.</div> <div style="background-color: white; border: 0px; color: #555555; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; line-height: 18px; margin-bottom: 10px; margin-top: 10px; padding: 0px; text-align: justify;"> Williams sendromu, <a href="http://www.gbt-genetik.com/Chapter1/Angelman%20SYNDR%20-%20Gbt.htm" style="border: 0px; color: #222222; margin: 0px; padding: 0px; text-decoration: none;">Angelman</a> ve <a href="http://www.gbt-genetik.com/Chapter1/Prader-Willi%20SYNDR%20-%20Gbt.htm" style="border: 0px; color: #222222; margin: 0px; padding: 0px; text-decoration: none;">Prader-Willi</a> sendromları gibi, moleküler genetik mekanizma bakımından mikro-delesyon grubuna dahil bir genetik hastalıktır. Williams sendromunda kromozomdan silinen bölge yedinci otozomal kromozomun uzun koluna yerleşik bir alandır (7q11.23). Bu bölgede yer alan ve %95-98 vakada kaybolan iki temel gen Elastin geni ve LIM Kinaz genidir. Elastin bağ-doku ve kas iskelet sisteminin normal gelişimi ve fonksiyonu için zorunlu bir gendir. Bu niteliğinden ötürü Williams sendromunda görülen yüz ifadesi dahil tüm kas-iskelet sistemi ve kalp-damar anomalilerinin temel sebebinin Elastin yetersizliği olduğu düşünülmektedir. LIM kinaz ise özellikle beyin dokusunda yoğun olarak bulunan bir protein kinazdır ve Williams sendromunda görülen zeka geriliği ve karekter yapısına yol açtığı düşünülmektedir.</div> <div style="background-color: white; border: 0px; color: #555555; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; line-height: 18px; margin-bottom: 10px; margin-top: 10px; padding: 0px; text-align: justify;"> <b><i>SONRAKİ ÇOCUKLARIN WİLLİAMS SENDROMLU OLMA RİSKİ NEDİR ?</i></b></div> <div style="background-color: white; border: 0px; color: #555555; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; line-height: 18px; margin-bottom: 10px; margin-top: 10px; padding: 0px; text-align: justify;"> Çocukları Williams Sendromundan etkilenmekte olan annelerin, daha sonraki hamileliklerinde de Williams  Sendromundan etkilenen bir çocuğa sahip olma riskleri düşüktür. (1% den az). Williams Sendromundan etkilenmekte olan bir kişinin taşıdığı genetik hatayı çocuklarına aktarma riski %50'dir. Bu risk her hamilelik için geçerlidir. Williams Sendromuna neden olan genetik hatayı düzeltmek için bir tedavi mevcut değildir. Hastalığın tedavisi, hastalığın belirtilerini kontrol altına almak ve ortaya çıkabilecek herhangi bir komplikasyona karşı önlem almak için takibi içerir. Örneğin vücuttaki kalsiyum seviyesi ve kalp teşhis konulduktan sonra yakın takibe alınır.</div> <div style="background-color: white; border: 0px; color: #555555; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; line-height: 18px; margin-bottom: 10px; margin-top: 10px; padding: 0px; text-align: justify;"> <b><i>WİLLİAMS SENDROMLU ÇOCUKLARDA BAŞKA EK ENGELLER GÖRÜLEBİLMEKTE MİDİR ?</i></b></div> <div style="background-color: white; border: 0px; color: #555555; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; line-height: 18px; margin-bottom: 10px; margin-top: 10px; padding: 0px; text-align: justify;"> Williams Sendromlu çocuklarda  engelin ağırlık derecesi arttıkça bu çocuklarda ek engeller görülebilmektedir. Büyük ve küçük kas becerilerinde,konuşma becerilerinde, görme ve işitme becerilerinde çeşitli yetersizlikler görülebilmektedir.</div> <div style="background-color: white; border: 0px; color: #555555; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; line-height: 18px; margin-bottom: 10px; margin-top: 10px; padding: 0px; text-align: justify;"> <b><i>WİLLİAMS SENDROMLU BİR BEBEĞİM VAR NE YAPACAĞIMI BİLMİYORUM ?</i></b></div> <div style="background-color: white; border: 0px; color: #555555; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; line-height: 18px; margin-bottom: 10px; margin-top: 10px; padding: 0px; text-align: justify;"> Öncelikle Williams Sendromlu bir çocuğa sahip olmak tabii ki bir anne-baba için kolay kabullenilebilecek bir durum değildir ancak Williams Sendromlu bir bebeğe sahip anne-baba çocuğunu olduğu gibi kabul etmeli ve “Neden-Niçin Bizim Başımıza Geldi ?” gibi neden ve niçinleri içeren sorular yerine ya da ilk dönemlerde anne-babalar birbirlerini suçlama eğilimi yerine “Çocuğum için neler yapabilirim?” sorusunu sormalı ve buna uygun adımlar atmalıdırlar. Yine anne-babalar Williams Sendromlu bir bebeğe sahip olduğu ilk dönemlerde psikolojik destekte alabilirler. </div> <div style="background-color: white; border: 0px; color: #555555; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; line-height: 18px; margin-bottom: 10px; margin-top: 10px; padding: 0px; text-align: justify;"> <b><i>WİLLİAMS SENDROMLU ÇOCUKLAR İÇİN ERKEN EĞİTİMİN ÖNEMİ NEDİR ?</i></b></div> <div style="background-color: white; border: 0px; color: #555555; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; line-height: 18px; margin-bottom: 10px; margin-top: 10px; padding: 0px; text-align: justify;"> Williams Sendromlu bir çocuğun doğumuyla beraber çocuklarda çeşitli sağlık problemleri görülebilmektedir. Bu tür  sorunlar çocuğun gelişimini olumsuz etkileyebilir . Ayrıca bu çocukların yaşamlarında gelişim hızları yavaştır. Anne-babalar gerek doğumdan itibaren karşılaştıkları sağlık sorunları gerekse de gelişim hızlarındaki geriliklerinden dolayı da bir karamsarlık içine düşebilmektedirler. Ancak Williams Sendromlu çocuklar için özel eğitim çok önemlidir. Özel eğitim hizmetlerinin çocuğa erken yaşlarda verilmesi daha da önem taşımaktadır. Çünkü bu çocuklarda büyük kas becerilerinde, küçük kas becerilerinde, konuşma ve anlama becerilerinde, özbakım becerilerinde,bilişsel becerilerde yaşıtlarına oranla önemli gerilikler bulunabilmektedir. Bu çocukların tüm bu becerilerde göstermiş olduğu gerilikler ve yetersizlikler ancak özel eğitim ve küçük yaşlarda verilebilecek erken eğitim hizmetleri ile olacaktır. Bu çocuklarda eğitimlerinde amaç bir birey olarak bağımsız yaşayabilmelerini sağlamak olmalıdır. Ayrıca Williams Sendromlu çocuğa verilen özel eğitimin niteliği ve özel eğitimi veren eğitimcinin özellikleri de çok önem taşımaktadır. Williams Sendromlu çocuklara sağlanan özel eğitim çocuğun eğitim ihtiyaçlarına uygun nitelikte bir eğitim olmalıdır. Tüm özel eğitime ihtiyaç çocuklarda olduğu gibi Williams Sendromlu çocuklarda da en önemli olan şey zamanın eğitimler açısından doğru olarak kullanılabilmesidir. Ayrıca Williams Sendromlu çocuğa eğitim veren eğitimci de bu çocukların tüm özellikleri iyi bilmeli ve çocukların ihtiyaçlarına uygun bir eğitim programı hazırlamalı ve uygulamalıdır.</div> <div style="background-color: white; border: 0px; color: #555555; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; line-height: 18px; margin-bottom: 10px; margin-top: 10px; padding: 0px; text-align: justify;"> <b><i>WİLLİAMS SENDROMLU ÇOCUKLAR NELERİ ÖĞRENEBİLİRLER ?</i></b></div> <div style="background-color: white; border: 0px; color: #555555; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; line-height: 18px; margin-bottom: 10px; margin-top: 10px; padding: 0px; text-align: justify;"> Williams Sendromlu çocuklara uygun eğitim ortamları sağlandıktan sonra birçok beceriyi öğrenebilmektedirler. Okuma-yazma becerisini kazanabilirler, sayıları tanıyabilirler,sayıları kullanarak toplama,çıkarma,çarpma ve bölmeişlemi yapabilirler,problem çözebilirler ,bağımsız olarak özbakım becerilerini yerine getirebilirler. Ancak Williams Sendromlu çocuklar arasında da bireysel farklılıklar olduğunu unutmayalım. Yani tüm Williams Sendromlu çocuklar okuma-yazma öğrenemeyebilirler. Okuma-yazma becerilerinin öğretiminde küçük kas becerilerindeki yetersizlikler, el-göz koordinasyonundaki yetersizlikler,engelden etkilenme durumları etkili olmaktadır.Ayrıca okuma-yazma becerisini kazanan Williams Sendromlu çocuklarda ise okuduğunu anlama ve ifade etme becerilerinde yetersizlikler gözlenmektedir.  Williams Sendromlu çocukların eğitiminde amaç anne-baba olmadan çocuğun tüm bağımsız yaşam becerilerini kazanmasını sağlamak olmalıdır.</div> <div style="background-color: white; border: 0px; color: #555555; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; line-height: 18px; margin-bottom: 10px; margin-top: 10px; padding: 0px; text-align: justify;"> <b><i>WİLLİAMS SENDROMLU ÇOCUKLAR NORMAL EĞİTİM ORTAMINDAN YARARLANABİLİRLER Mİ ?</i></b></div> <div style="background-color: white; border: 0px; color: #555555; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; line-height: 18px; margin-bottom: 10px; margin-top: 10px; padding: 0px; text-align: justify;"> Williams Sendromlu çocuklar mevcut performansları da dikkate alınarak kaynaştırma eğitimi yolu ile normal eğitim ortamlarından yararlanabilirler. Ancak Williams Sendromlu çocuk normal akranları ile birlikte kaynaştırma yolu ile devam ederken almış olduğu özel eğitim çok nem taşımaktadır. Çünkü kendi eğitim gereksinimlerine uygun yoğun bir destek eğitim alırsa normal eğitimine devam edebilmektedir ancak istenilen özel eğitim desteği sağlanamadığı takdirde normal akranları ile olan akademik seviyeleri iyice açılacak ve Williams Sendromlu çocuk kaynaştırma eğitiminden de yararlanamayacak konuma gelecektir. Ayrıca okul öncesi dönemden başlayarak gereksinimine uygun destek özel eğitim alan ve normal eğitim ortamında da istenilen desteği almaya devam eden ve belli bir seviyeye ulaşabilen Williams Sendromlu çocuklar için kaynaştırma raporu kaldırılarak eğitimine devam edebilirler. Ancak burada verilen özel eğitim çok ama çok önem taşımaktadır.</div> <div style="background-color: white; border: 0px; color: #555555; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; line-height: 18px; margin-bottom: 10px; margin-top: 10px; padding: 0px; text-align: justify;"> <b><i>WİLLİAMS SENDROMLU ÇOCUKLAR İÇİN UYGUN EĞİTİM KURUMLARI VAR MI ?</i></b></div> <div style="background-color: white; border: 0px; color: #555555; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; line-height: 18px; margin-bottom: 10px; margin-top: 10px; padding: 0px; text-align: justify;"> Williams Sendromlu çocuklar için ülkemizde çeşitli değerlendirmelerden geçtikten  sonra çocuğun durumuna bağlı olarak Eğitim Uygulama Okulları, İlköğretim Okulları, Özel Eğitim Sınıflarına yönlendirilmekte  ve ileri yaşlardaki Williams Sendromlu çocuklarda Mesleki Eğitim Merkezleri ve İş Okullarına yönlendirilmektedir. Ayrıca Williams Sendromlu çocuklar özel rehabilitasyon merkezlerinden de yararlanabilirler.</div> <br /> <div style="background-color: white; border: 0px; color: #555555; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; line-height: 18px; margin-bottom: 10px; margin-top: 10px; padding: 0px; text-align: justify;"> </div> <br /> <div style="-webkit-text-stroke-width: 0px; color: black; font-family: 'Times New Roman'; font-size: medium; font-style: normal; font-variant: normal; font-weight: normal; letter-spacing: normal; line-height: normal; margin: 0px; orphans: auto; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: auto; word-spacing: 0px;"> <span style="background-color: white; color: #666666; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 18px;"></span><a href="http://ozelcocugum.blogcu.com/williams-sendromlu-cocuklari-tanimak/12073350#edittitle" id="edittitle" name="edittile" style="background-color: white; border: 0px; color: #222222; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 18px; margin: 0px; padding: 0px; text-decoration: none;"></a><span style="background-color: white; color: #666666; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 18px;"></span><br /></div>

Williams(Williams–Beuren) Sendromu

WİLLİAMS SENDROMLU ÇOCUKLARI TANIMAK  WİLLİAMS SENDROMU NEDİR ? Williams sendromu, bir diğer değişle Williams – Beuren Sendromu, ...

Devamı »